普拉克索联合美多巴治疗晚期帕金森病的临床疗效.doc

普拉克索联合美多巴治疗晚期帕金森病的临床疗效.doc普拉克索联合美多巴治疗晚期帕金森病的临床疗效
广丙壮族自治区人民医院神经内科干部病区530021
【】目的探讨普拉克索联合美多巴在晚期帕金森病中的治疗效
果。方法收集2012年8月至2015年8月我院收治的晚期帕金森病患者80例, 釆用随机数字法分为两组,对照组(n=40)接受毗贝地尔联合美多巴进行治疗, 观察组(n=40)接受普拉克索联合美多巴进行治疗,比较两组患者的治疗效果、治疗前后帕金森评分和不良反应发生率。%, %, P<;治疗后8周、12周观察组患者的UPDRSIII评分和 nM-EDL量表明显低于对照组,P<;两组患者治疗过程中不良反应发生率无显著性差异,P>。结论普拉克索联合美多巴可有效提高晚期帕金森病的治疗效果,,且治疗中患者无明显不良反应,安全性高,值得推广应用。
【关键词】普拉克索;美多巴;晚期;帕金森病
帕金森病(PD)是老年人常见的一种神经系统疾病,其主要是由于人体的祌经功能出现进行性退化病变,目前临床上对该病尚没有有效的治疗手段。晚期PD临床表现主要为肌强直、静止性震颤、认知/精神异常、姿势步态异常等[1],严重影响了患者的生活质量,且随着我国人口老龄化进程加快,PD的发生率呈现逐年递增趋势,已经成为危害我国老年人健康的重要因素之一,因此如何有效的进行PD的治疗具有积极作用。木次研究使用普拉克索联合美多巴进行晚期PD治疗,效果显著,现报告如下。
临床资料与方法
,采用随机数字法分为两组,40例患者接受毗贝地尔联合美多巴进行治疗,作为对照组,40例患者接受普拉克索联合美多巴进行治疗,作为
观察组,观察组患者中男性患者27例,女性患者13例,年龄55〜92岁,平均年龄 ±,病程 5〜14 年,平均病程 ± 年,对照组患者中男性患者25例,女性患者15例,年龄56〜90岁,平均年龄 ±,病程 6〜15 年,平均病程 ± 年,两组患者的一般资料各项指标无显著性差异(P>),具有可比性。纳入标准:①所有患者均符合“中国帕金森治疗指南(第三版)”[2]中晚期PD诊断标准;②患者无严重精神疾病无认知障碍;③患者自愿参加本次研究;④患者治疗时间≥ 5年,以Hoehn-Yahr分期评估患者的病情严重程度。排除标准:①严重肝、肾功能不全,恶性肿瘤患者;②对受试药物存在用药禁忌史患者•,③精神分裂症、症状性PD、神经安定剂恶性综合征患者。

, mg/次,bid,逐渐增加药量, mg/ 次,给药次数逐渐增加至tid, mg/次[3], bid,逐渐增加药量,最高剂量不超过250 mg/次,给药次数逐渐增加至tid;对照组患者使用毗W地尔联合美多巴进行治疗,即毗W地尔首药剂量为50 mg/次,qd,逐渐增加药量,最高剂量不超