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考研有机化学之推测结构题及答案.doc


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:推结构
,加氢得到C5H12的化合物。A在酸性溶液中与高锰酸钾作用得到含有4个碳原子的羧酸。A经臭氧化并还原水解,得到两种不同的醛。推测A的可能结构,用反应式加以简要说明表示推断过程。
=CH2 或(CH3)2CHCH=CH2
,经催化氢化得2-***戊烷。A与***银的氨溶液作用能生成灰白色沉淀。A在***盐催化下与水作用得到。推
测A的结构式,并用反应式加简要说明表示推断过程。
2.(CH3)2CHCH2C≡CH
,均能使溴的四***化碳溶液退色,并且经催化氢化得到相同的产物正已烷。A可与***化亚铜的氨溶液作用产生红棕色沉淀,而B不发生这种反应。B经臭氧化后再还原水解,得到CH3CHO及乙二醛。推断A及B的结构,并用反应式加简要说明表示推断过程。
≡CH;B为CH3CH=CH-CH=CHCH3
,能被高锰酸钾氧化,并能使溴的四***化碳溶液退色,但在***盐催化下不与稀硫酸作用。A经臭氧氧化,再还原水解只得到一种分子式为C8H14O2的不带支链的开链化合物。推测A的结构,并用反应式加简要说明表示推断过程。
、、等。
,以高锰酸钾氧化后得二元羧酸。将A进行硝化,只得到两种一硝基产物。推断A的结构。并用反应式加简要说明表示推断过程。

,以混酸硝化,只得一种一硝基产物,推断A的结构。

***代后分离得到两个分子式为C6H4ClBr的异构体A和B,将A溴代得到几种分子式为C6H3ClBr2的产物,而B经溴代得到两种分子式为C6H3ClBr2的产物C和D。A溴代后所得产物之一与C相同,但没有任何一个与D相同。推测A、B、C、D的结构式,写出各步反应。
[答案]:
,用强碱处理,得到两个分子式为C4H8的异构体B及C,写出A、B、C的结构。
、CH3CHBrCH2CH3 B和C:CH2=CH CH2CH3和CH3CH=CHCH3
,不论有没有过氧化物存在,与HBr反应只能得到一种一溴代物,试推测化合物的构造式。
=CHCH3
,与KOH-乙醇溶液共热得B,分子式为C3H6,如使B与HBr作用,则得到A的异构体C,推断A、B、C的结构,用反应式表明推断过程。
:CH3CH2CH2Br B:CH3CH= CH2 C: CH3CHBrCH3
(A),与KOH-乙醇溶液共热得(B),(B)氧化得CO2、水和一种酸(C)。如使B与HBr作用,则得到(A)的异构体(D),推断A、B、C、D的结构,用反应式表明推断过程。
:CH3CH2CH2Br B:CH3CH= CH2
C:CH3COOH D:CH3CHBrCH3
,与金属钠无反应;在浓氢碘酸作用下得到B及C。B能溶于氢氧化钠,并与三***化铁作用产生紫色。C与***银乙醇溶液产生黄色[答案]:沉淀,推测A、B、C的结构,并写出各步反应。
12. A: B: C:CH3I
,能与金属钠作用放出氢气,A与浓硫酸共热生成B。用冷的高锰酸钾水溶液处理B得到产物C。C与高碘酸作用得到CH3COCH3及CH3CHO。B与HBr作用得到D(C5H11Br),将D与稀碱共热又得到A。推测A的结构,并用反应式表明推断过程。
13.
,氧化后得B(C5H10O),B能与2,4-二硝基苯肼反应,并在与碘的碱溶液共热时生成黄色沉淀。A与浓硫酸共热得C(C5H10),C经高锰酸钾氧化得***及乙酸。推断A的结构,并写出推断过程的反应式。
14.
,能与苯肼作用但不发生银镜反应。A经催化氢化得分子式为C6H14O的B,B与浓硫酸共热得C(C6H12)。C经臭氧化并水解得D与E。D能发生银镜反应,但不起碘仿反应,而E则可发生碘仿反应而无银镜反应。写出A→E的结构式及各步反应式。
15.
,分子式为C4H6O4,加热后得分子式为C4H4O3的B。将A与过量甲醇及少量硫酸一起加热得分子式为C6H10O4的C。B与过量甲醇作用也得到C。A与LiAlH4作用后得分子式为C4H10O2的D。写出A、B、C、D、的结构式以及它们的相互转化的反应式。
[答案]:
,能溶于稀盐酸。A

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