药理学习题集.docx

【重点】  药物、药理学、药物效应动力学、药物代谢动力学的定义。
【课后训练及复****思考题】
一、单项选择题
1. 药理学研究
A. 药物与机体相互作用的规律及其原理的科学    B. 药物作用的科学
C. 临床合理用药的科学              D. 药物实际疗效的科学
E. 药物作用和作用规律的科学
2. 药效学研究
          
            
   
3. 药动学研究
   A. 药物作用的动态规律         B. 药物作用强度随剂量变化的规律
   C. 药物作用的机理      D. 药物的体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律
   E. 药物作用强度随时间变化的规律
4. 关于药物的描述,正确的是
            
          
  
二、名词解释
1. 药物      2. 药物效应动力学   3. 药物代谢动力学   4. 药理学
附选择题答案:1A  2B  3D  4B
第2章药物代谢动力学
【重点】药物体内过程的规律,药物的消除动力学基本概念,药动学参数的意义及相互关系
一、药物的转运
1. 被动转运(passive transport)和主动转运(active transport)。
2. 药物被动转运的影响因素,溶解性和解离性以及离子障(ion trapping)现象。
 药物解离公式:
          弱酸性药物                           弱碱性药物
 pKa的含义:药物(     )%为离子型时所在溶液的pH值。
体液pH对药物被动转运的影响
药物
酸性环境
碱性环境
弱酸性药物
不易解离,易转运
易解离,不易转运
弱碱性药物
易解离,不易转运
不易解离,易转运
二、药物的体内过程
1. 药物的吸收(absorption)。
2. 药物的给药途径,药物的首过消除(first pass elimination)。
3. 药物的分布(distribution),药物与血浆蛋白结合,药物的再分布(redistribution)。
4. 血脑屏障(blood-brain barrier),胎盘屏障(placental barrier)。
5. 药物的生物转化(biotransformation)。生物转化分为两步进行:第一步包括氧化(oxidation)、还原(reduction)和水解(hydrolysis);第二步为结合(conjugation)。
6. 肝微粒体酶,酶诱导剂(enzyme inducer)和酶抑制剂(enzyme inhibiter),酶诱导剂和酶抑制剂对药物作用的影响。
7. 药物的排泄(excretion)及影响因素,肝肠循环。
三、药物的时-量关系
1. 时量曲线(concentration-time curve,C-T)
2. 药物的消除动力学,主要有:一级、零级及米曼动力学三种类型
:                取对数
概念:
²        曲线下面积(area under the curve,AUC):指由时量曲线与坐标横轴围成的面积称,它与进入体内的药物的总量成正比。
²        生物利用度(bioavailability,F) :是指药物经血管外 (extravascular, ev) 给药后能被吸收进入体循环的百分数。
绝对生物利用度=(      )/(       )
相对生物利用度=(      )/(       )
²        消除速率常数(elimination rate constant,Ke):按一级动力学消除的药物单位时间内药物消除的分量,其数值为常数。  
²        药物半衰期(half-life,t1/2):指血浆中药物浓度下降一半所需的时间。
²        清除率(plasma clearance,CL) 是肝肾和其他器官的药物清除率的总和,即单位时间内多少容积血浆的药物被清除干净,单位为:L·h-1,  。
²        表观分布容积(apparent volume of distribution,Vd) : 指假设体内药物均匀分布时,由血药浓度推算得到的药物分布的体液容积, Vd=(     ) / (     )。
²        稳态血药浓度(