科室讲座 2014-01-17
先天性胆管疾病
肝内型胆道闭锁
1、肝内、外胆管全闭锁,胆囊闭塞
2、肝内胆管闭锁为主,肝外胆管、胆囊不闭锁
声像图表现:
肝内、外胆管不扩张
胆囊不易显像(肝门处条索状回声)
肝、脾大,肝实质回声增粗,门脉高压症
肝内外胆管全闭锁,胆囊闭塞
肝内胆管闭锁为主,肝外胆管、胆囊不闭锁
肝外型胆道闭锁
肝外胆管闭锁,伴继发性肝内胆管扩张
声像图表现:
闭锁部位以上肝内、外胆管扩张
闭锁部位以下肝外胆管难显像
胆囊增大与否取决于闭锁部位
肝外胆管闭锁伴继发性肝内胆管扩张
先天性胆管囊状扩张症
常染色体隐性遗传病
胆管先天性结构薄弱
或交感神经缺如
累及整个胆道系统多个部位,也可局限于局部
根据扩张发生部位分为五型
先天性胆管囊状扩张症分型
I 型:肝外胆管扩张
A:胆总管显著性囊状扩张
B:胆囊管以下部位胆总管扩张
C:肝总管—胆总管全程扩张
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