他汀类与心血管药物配伍的安全性分析.doc

他汀类与心血管药物配伍的安全性分析.doc他汀类与心血管药物配伍的安全性分析
;山东青岛266000
;山东青岛266000
摘要:目的观察分析他汀类药物与心血管药物配伍的安全性。方法选取 2015年5月至2016年4月我院接收的慢性心力衰竭患者98例,随机分为对照组和观察组,每组各49例。对照组给予常规治疗,服用强心、利尿、扩血管、抗感染等药物,观察组在常规治疗的基础上配伍他汀类药物阿托伐他汀钙治疗。对比两组的治疗效果。%,%, 差异只有统计学意义(P<)o对比两组血药浓度-时间曲线下面积(AUC) 以及药峰浓度(Cmax),差异具有统计学意义(P<);两组患者的血药浓度以及半衰期比较,差异无统计学意义(P>)o两组患者均没有出现严重不良反应。结论他汀类药物与心血管药物配伍治疗心血管疾病能提高治疗效果, 安全性高,但在具体的配伍中应注意剂量的调整及药物代谢方面的影响。
关键词:他汀类药物;心血管药物;心力衰竭
心脑血管疾病在临床上比较常见,以往多采用心血管药物治疗木病,改善患者的心脏功能,并相应的调整心输出量。他汀类药物是临床上常用的降脂药,随着不断的深入研究,人们发现其不依赖降低低密度脂蛋白所发挥效应的多效性。随着医学水平的不断提高,他汀类药物应用越来越广泛,有效的保护了心血管系统[1]。木文主要研究他汀类与心血管药物配伍,以观察分析其疗效和安全性, 现报告如下。
1资料与方法
一般资料
将我院2015年5月至2016年4月期间接诊的98例慢性心力衰竭患者作为研究对象,所有患者全部确诊并签署知情同意书愿意配合木次研究,将患者随机分为对照组和观察组。对照组49例,其中男性患者31例,女性患者18例,年
龄44〜77岁,±,病程9个月〜8年,心功能分级III
级32例、IV级17例。观察组49例,其中男性患者30例,女性患者19例,年龄45〜78岁,±,病程10个月~9年,心功能分级III 级31例、IV级18例。两组患者在性别、年龄、病程及心功能分级等一般资料上比较无显著差异,(P>),有可比性。

对照组患者给予常规治疗,包括强心、利尿、扩血管、抗感染等药物治疗, 观察组在常规治疗的基础上配伍他汀类药物阿托伐他汀钙治疗,1次/天,20mg/ 次口服。两组用药吋间均为3个月。治疗中涉及到的心血管药物主要有***、依拉普利、阿替洛尔、***甘汕等。

显效:治疗后临床症状与体征显著缓解或者基本消失,同吋心功能改善≥2 级;冇效:治疗后临床症状与体征冇所缓解,心功能改善≥l级;无效:治疗后临床症状与体征无任何改善,甚至症状加重[2】。总有效率=(显效例数+有效例数)/总例数×100%。

。计量资料以均数±标准差(±s)表示,采用t检验;计数资料以百分率表示,采用?2检验。(P<)表示差异具冇统计学意义。
2结果

观