非诺贝特联合阿托伐他汀治疗混合型高脂血症的效果观察.doc

非诺贝特联合阿托伐他汀治疗混合型高脂血症的效果观察
[摘要] 目的探讨非诺贝特联合阿托伐他汀治疗混合型高脂血症的临床效果。方法将本院2011年2月~2013年2月收治的90例混合型高脂血症患者,根据治疗方法分为对照组和研究组,每组各49例,对照组给予阿托伐他汀治疗,研究组在对照组的基础上给予非诺贝特治疗。比较两组患者的临床疗效及总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)的变化。%,%,差异有统计学意义(P<)。两组患者1个疗程后,TC、TG、LDL-C均降低,HDL-C升高,与治疗前比较,差异有统计学意义(P<),治疗后研究组患者的TG、LDL-C均低于对照组,差异有统计学意义(P<)。结论非诺贝特联合阿托伐他汀治疗混合型高脂血症的临床效果优于单用阿托伐他汀。
[关键词] 非诺贝特;阿托伐他汀;混合型高脂血症
[中图分类号] [文献标识码] A [文章编号] 1674-4721(2013)10(b)-0096-02
高脂血症临床表现并不明显,可分为原发性和继发性两类。随着经济水平的发展,人们的生活质量不断提高,高脂血症的发生率逐渐增高,动脉粥样硬化的发生与脂质代谢紊乱关系密切,混合型高脂血症为临床多见类型,其治疗主要为药物治疗,治疗混合型高脂血症的药物主要有纤维酸衍生物、烟酸及其衍生物等。有研究显示[1],非诺贝特联合阿托伐他汀治疗混合型高脂血症的效果较佳,本研究回顾性分析本院收治的90例混合型高脂血症患者的临床资料,旨在探讨非诺贝特联合阿托伐他汀治疗混合型高脂血症临床效果,现报道如下。
1 资料与方法
一般资料
所选研究对象为2011年2月~2013年2月本院收治的98例混合型高脂血症患者,年龄20~78岁,平均(±)岁,其中,男性51例,女性47例。所有患者的诊断均符合2007年《中国***血脂异常防治指南》定义[2],总胆固醇(TC)≥ mmol/L,三酰甘油(TG)≥ mmol/L,低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)≥ mmol/L,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)),具有可比性。
治疗方法
所有患者治疗前2周均未使用其他降脂药物。对照组患者给予阿托伐他汀(北京嘉林药业股份有限公司生产,国药准字H19990258)10 mg,于每晚8:00服用。研究组患者在对照组患者的基础上给予非诺贝特(上海衡山药业有限公司生产,国药准字H31021556)200 mg,每天晨8:00服用。两组的疗程均为8周。
观察指标
观察两组患者治疗前后的临床疗效,TC、TG、LDL-C、HDL-C的变化情况。
疗效判定
显效:患者的LDL-C下降≥20%,TC下降≥20%,TG下降≥40%;有效:患者的LDL-C下降10%~20%,TG下降20%~39%,TC下降10%~19%;无效:未达到有效指标者;恶化:TG升高≥10%,TC升高≥10%,LDL-C升高≥10%,HDL-C下降≥ mmol/L[3]。总有效=显效+有效。
统计学处理
所有数据均采用SPSS 1