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1-溴丁烷的制备
一、实验目的
1. 学****用溴化钠,浓硫酸和正丁醇制备1-溴丁烷的原理和方法
。
--------洗涤、干燥、蒸馏等操作。
二、实验原理
1、卤代烃是一类重要的有机合成中间体。由醇和氢卤酸反应制备卤代烷,是卤代制备中的一个重要方法。正溴丁烷是通过正丁醇与氢溴酸制备而成的。
主反应:
可能的副反应:
本反应是可逆反应。HBr是一种极易挥发的无机酸,无论是液体还是气体刺激性都很强。因此,实验中采用NaBr与硫酸作用产生HBr的方法,使HBr 边生成边参与反应,这样可提高HBr 的利用率。但是由于HBr 有毒害且HBr 气体难以冷凝,所以在反应装置中加入气体吸收装置,将外逸的HBr气体吸收,以免造成对环境的污染。
在反应中,过量的硫酸起到移动平衡的作用的同时还起到催化脱水作用,并通过产生更高浓度的HBr促使反应加速,还可以将反应中生成的水质子化,阻止卤代烷通过水的亲核进攻返回到醇。
为防止反应物正丁醇及产物1-溴丁烷逸出反应体系,反应采用了回流装置(此反应较慢,需要在较高的温度下、长时间反应,而玻璃反应装置可达到的最高反应温度是回流温度,所以采用回流反应装置)。回流后再进行粗蒸馏,一方面使生成的产品1-溴丁烷分离出来,便于后面的分离提纯操作;另一方面,粗蒸过程可进一步使醇与HBr 的反应趋于完全。
粗产品中含有未反应的醇和副反应生成的醚,用浓H2SO4 洗涤可将它们除去。因为二者能与浓H2SO4 形成佯盐:
如果1-溴丁烷中含有正丁醇,蒸馏时会形成沸点较低的前馏分(1-℃,含1-溴丁烷87%,正丁醇13%),而导致精制品产率降低。
2、1-溴丁烷( 1-bromobutane;butyl bromide)
·分子式: C4H9Br ·外观与性状: 无色或乳白色液体
·溶解性: 不溶于水,溶于乙醇、***
·主要用途: 用作烷化剂、溶剂、稀有元素萃取剂和用于有机合成
·危险标记: 7(中闪点易燃液体),易燃,遇明火、高热易引起燃烧,并放出有毒气体。受高热分解产生有毒的溴化物气体。
·健康危害:吸入本品蒸气可引起咳嗽、胸痛和呼吸困难。高浓度时有麻醉作用,引起神志障碍。眼和皮肤接触可致灼伤。
·灭火方法:尽可能将容器从火场移至空旷处。时节水保持火场容器冷却,直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音,必须马上撤离。灭火剂:雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。用水灭火无效。
·急救措施:
1)皮肤接触:立即脱去被污染的衣着,用大量流动清水冲洗,至少15分钟。就医。
2)眼睛接触:立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。
3)吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。
4)食入:误服者用水漱口,给饮牛奶或蛋清。就医。
3、醚
醚是两个烃基通过氧原子连接起来的化合物。醚结构中与氧原子相连的两个烃基相同的称为单醚,两个烃基不同的称为混醚。两个烃基中有一个或两个是芳香烃基的为芳香醚(aromatic ether)。氧原子与碳原子结合成环状化合物,通常称为环醚(cyclic  ether)。
物理性质:
常温下,甲醚和甲***是气体,其它多数醚在室温下为无色液体,有特殊气味。低级醚易挥发,所形成的蒸气易燃,使用时注意安全。液体醚的沸点较同分子量的醇低,与相应的烷烃接近。
化学性质:
醚是一类很不活泼的化合物(环氧乙烷除外)。它对氧化剂、还原剂和强碱、稀酸或活泼金属都极稳定。但是在强酸条件下,醚可发生特有的反应。
①醚的质子化:佯盐的生成 
醚键上的氧原子有未共电子对,能接受强酸中的质子(H+),以配位键的形式结合生成佯盐。 佯盐不稳定,遇水分解,恢复为原来的醚。 利用醚能溶于冷的强酸,而烷烃或卤代烃与冷的强酸不反应,可区别醚与烷烃或卤代烃。
②醚键的断裂 
在加热条件下,醚与氢碘酸反应使醚键断裂。 醚键的断裂有两种方式,通常是含碳原子数较少的烷基形成碘代物。若是芳香烃基烷基醚与氢碘酸作用,总是烷氧基断裂,生成酚和碘代烷。
③过氧化物的生成 
醚在空气中久置,α-H易被氧化,生成醚的过氧化物。过氧化物不稳定,受热易分解而发生爆炸。蒸馏醚时不可蒸干,以防止爆炸。检验醚中是否有过氧化物,加入酸性碘化钾振摇, I2遇淀粉变蓝。加FeSO4、Na2SO3还原剂可除去过氧化物。棕色瓶储存醚。
4、正丁醇
(1)CH3CH2CH2CH2OH,别称:丁醇、酪醇; 丙原醇,是一种无色、有酒气味的液体,°C,稍溶于水,是多种