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有机化学思考与练习解答20110215绪论什么是有机化合物?以生活中的常见物质为例说明有机化合物的特性。解答:P1将共价键C-H、N-H、F-H、O-H按极性由大到小的顺序进行排列。解答:F-H>O-H>N-H>C-H在中,哪些是非极性分子?解答:非极性分子:、将下列化合物由键线式改写为结构简式,并指出含有哪种官能团。(1) (2) (3)(4) (5)解答:(1)含碳碳双键(2)含羰基(3) 含醚键(4) 含碳碳三键(5) 含酯键下列化合物各含有哪种官能团?属于哪类有机化合物?(1)(2) (3) (4)(5) (6) (7) (8)解答:题序所含官能团所属化合物类别(1)碳碳双键烯烃(2)羟基醇(3)醚键醚(4)羧基羧酸(5)醛基醛(6)***基***(7)酯键酯(8)氨基***烷烃写出庚烷的各个异构体的结构简式并用系统命名法命名。用系统命名法命名下列化合物,并指出(1)和(3)中各原子的级数。(1)(2) (3)(4)(5)(6)解答:(1)3,3-二***己烷;(2)2,2-二***丁烷;(3)2,4-二***己烷(4)2,5,5,9,10-五***十一烷;(5)2,7-二***-8-乙基癸烷;(6)2,2,4-三***戊烷。写出下列化合物的结构简式。(1)2,3-二***己烷(2)3,3-二***己烷(3)2,4-二***-3-乙基戊烷(4)2,2,5-三***-4-乙基己烷解答:(1)(2)(3)(4)下列结构式实际上是几种异构体?(1)(2)(3)(4)(5)解答:(1)(3)(4)是同一种结构;(2)(5)是同一结构。实际上是两种异构体。不饱和烃解释下列名词σ键和π键;(2)诱导效应和共轭效应;(3)马氏规则。解答:略。用系统命名法命名下列化合物(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)(8)(9)(10)解答:(1)1-丁烯;(2)2-丁烯;(3)2-***丙烯;(4)3-乙基-1-戊烯;(5)2-***3-己烯;(6)5-***-2-己炔;(7)4-***-1-戊炔;(8)1-戊烯-3-炔;(9)4-***-1,3-戊二烯;(10)3-***-1,5-己二烯写出下列化合物的结构简式(1)2-***-1-戊烯 (2)2,3-二***-1-戊烯 (3)2-戊炔 (4)3-***-4-异丙基-3-庚烯(5)3,3-二***-1-己炔 (6)2-***1,3-丁二烯 (7)3-乙基-1-戊烯-4-炔 解答:(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)完成下列反应(1) (2)(3) (4)(5) (6)(7) (8)(9) (10)(11) (12)解答:(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)(8)(9)(10)(11)(12)经高锰酸钾酸性溶液氧化后得到下列产物,试写出原烯烃的结构式。(1)和(2)和(3)只有(4)和解答:(1)(2)(3)(4)用化学方法区分下列各组化合物(1)乙烷、乙烯和乙炔(2)1-丁炔和2-丁炔解答:(1)先用溴水,再用***银的氨溶液;(2)用***银的氨溶液。有A、B两种烯烃,分别与溴化氢作用,A的产物是;B的产物是。试推测A和B的结构式。解答:A:B:或分子式相同的三种化合物()经氢化后都生成2-***丁烷。它们都可以与两分子溴加成,但其中一种能使氨溶液产物白色沉淀,另两种则不行。试推测这三种异构体的结构式。解答:环烃用系统命名法命名下列化合物(1) (2) (3) (4) (5)(6) (7) (8) (9)(10) (11)解答:(1)***环丙烷(2)乙基环己烷(3)2-***-1,3-环戊二烯(4)乙基环丁烷(5)3-***环己烯(6)2-***-螺[]癸烷(7)双环[]癸烷(8)双环[]癸烷(9)1,3,5-三甲苯(10)3-苯基-1-丙烯(11)对乙基甲苯写出下列化合物的结构简式(1)螺〔〕辛烷 (2)双环〔〕壬烷 (3)邻二甲苯(4)连三甲苯(5)苄基解答:(1)(2)(3)(4)(5)完成下列反应(1) (2)(3) (4)(5) (6)(7) (8)解答:(1)(2)(3);(4)(5)(6)(7)(8)用化学方法区分下列各组化合物(1)丙烷、环丙烷和环丙烯(2)苯、甲苯和环己烯(3)1-戊炔和环戊烯解答:(1);(2);(3)指出下列化合物硝化时硝基导入的位置(1) (2) (3) (4)(5) (6) (7) (8)解答:(1)(2)(3)(4)硝基进入邻位;(5)(6)(7)硝基进入间位;(8)硝基进入***的邻位、原硝基的间位。写出下列化合物苯环硝化活性顺序(1)苯,硝基苯,甲苯; (2)苯,对二甲苯,间二甲苯。解答:(1)甲苯>苯>硝基苯;(2)间二甲苯>对二甲苯>,它能使酸性高锰酸钾溶液褪色,能与发生加成反应,生成乙基环己烷,试推测该烃的结构式。解答:某芳香烃的分子式为,用的硫酸溶液氧化后,得到三