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湘雅耳鼻喉考博历年真题.docx


文档分类:资格/认证考试 | 页数:约58页 举报非法文档有奖
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名词解释1、灯塔征:急性化脓性中耳炎时可见鼓膜穿孔之处有闪烁搏动的亮点,称为灯塔征。2、三凹征:是指呼吸极度困难,辅助呼吸肌如胸部及腹部的肌肉都强力运动以辅助呼吸活动,此时虽企图以扩张胸廓来增加吸气量,但因肺部气体吸入困难,不能扩张,致使在吸气时可见胸骨上窝、两侧锁骨上窝以及下部肋间隙均显凹陷,故称“三凹症”。4、影子听力:面试者将预选者置于使用磁带录音机,耳机,和预先录好的独白的境地。这可能只是按中等速度,120—140个字/分钟的一到二分钟的从开始到结束的争论。主管要求预选者听录音独白,模糊磁带的内容,用听到的同一语种,一字一字同步重复叙述。主管按打印好的磁带内容的文本能评价预选者的影子听力的准确程度。这种做法与同声传译的口译模式相近,但却回避了同声传译的从一种语言向另一种语言的转换。5、中线恶性网织细胞增生瘤;又称恶性肉芽肿(malignantgranuloma),是一种多始发于鼻部,逐渐侵及面部中线,以进行性坏死性溃疡为特征的少见的肉芽肿性疾病。病理表现主要为慢性非特异性肉芽组织增生和坏死,其中有多种炎性细胞浸润。6、Ohngren界限:9、垂体卒中:垂体突发出血、缺血、梗塞、坏死,并引起突发性鞍旁压迫和颅内高压症或脑膜刺激为特征的急性综合征。垂体腺瘤为垂体卒中最常见的原因,在垂体腺瘤基础上出现的垂体卒中多起病急骤,常有头痛、呕吐、视野缺损、眼运动神经麻痹、蝶鞍扩大等表现,可称为垂体腺瘤急性出血综合征。10、眩晕(vertigo):眩晕是因机体对空间定位障碍而产生的一种动性或位置性错觉。11、原发性纤毛运动障碍(primary ciliary dyskinesia,PCD):又称纤毛不动综合征,属常染色体隐性遗传,是各种遗传性原发纤毛结构缺陷引起的纤毛功能异常,常见的是呼吸道纤毛功能异常,引起反复的呼吸道感染。原发性纤毛运动障碍包括纤毛不动综合征、Kartagener综合征,纤毛运动不良和原发性纤毛定向障碍等几种类型。PCD中50%的病例合并内脏转位,形成Kartagener综合征12、Kartagener综合征:由支气管扩张、慢性鼻窦炎或鼻息肉、内脏反位三联征组成,主要以反复呼吸道化脓性感染、咯血为特征的支气管扩张症状及副鼻窦炎和右位心。Kartagener,又称为内脏逆位-鼻窦炎-支气管扩张综合征,或称家族性支气管扩张,属于先天性常染色体隐性遗传疾病,具有家族遗传倾向,可同代或隔代发病,其父母多有近亲婚姻史。13、耳声反射(otoacousticemission,OAE):声波引起耳蜗基底膜振动时,具有相应频率特性的外毛细胞产生主动收缩运动功反应,并由内耳向中耳、外耳逆行传播振动波,这种产生于耳蜗,经听骨链和鼓膜传导释放到外耳道的音频能量成为耳声发射。14、40Hz听觉相关电位(40HZouditoryeventrelatedpotential,AFRP):40Hz听觉相关电位是以40次/秒刺激率的短声或短音,诱发类似40Hz的正弦波电反应,每25ms出现1次,属于中潜伏期反应的一种衍生的诱发电位测试法。15、多频稳态反应(auditorysteady-stateresponse,ASSR):是采用经过调制的多频调幅音诱发的大脑稳态电位,可以分频率测试200~8000HZ的听觉反应。16、假性球麻痹(supranuclearparalysis):由双侧上运动神经元病损(主要是运动皮质及其发出的皮质脑干束)使延髓运动性颅神经核(疑核)以及脑桥三叉神经运动核失去了上运动神经元的支配发生中枢性瘫痪所致,临床表现为舌、软腭、咽喉、颜面和咀嚼肌的中枢性瘫痪,其症候同球麻痹十分相似,但又不是由延髓本身病变引起的,故而命名为假性球麻痹。17、鼻腔持续正压通气(nasalcontinuousairwaypressure,NCPAP):即用面罩将持续的正压气流送入气道,使用的仪器是持续正压呼吸机。利用软管将鼻面罩与空气压缩机相连,当患者入睡并处于自主呼吸状态时,将面罩戴好并将呼吸机打开,后者便送出设定的正压气流,通过鼻腔进入咽部,使上气道的管内压超过咽壁的跨壁压,使上气道扩张并阻止气道塌陷的发生,使气道阻力下降,从而缓解或解除OSAHS。18、声门旁间隙(paraglotticspace):纵行的甲状软骨板与喉腔侧壁之间为声门旁间隙,前外界是甲状软骨,内下界是弹性圆锥,后界为梨状窝黏膜,其内充填有喉肌和脂肪组织。19、外耳道软骨切迹(santorini):外耳道又骨部和软骨部组成,在外耳道软骨的前下方常有2~3个垂直的、由结缔组织充填的裂隙,称外耳道软骨切迹,切迹内有纤维组织、血管、神经通过,此裂隙可增加耳廓的可动性,也系外耳道与腮腺之间感染后互为传染途径。20、质量声抗:主要来自鼓膜与听骨链的质量,同时包含内耳的淋巴液的惯性。任何

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  • 时间2019-01-14