5.3《人类遗传病》教学案（人教版）.docx

《人类遗传病》教学案(人教版)本资料为woRD文档,请点击下载地址下载全文下载地址一、人类常见遗传病的类型(阅读教材P90~91) .概念:由于遗传物质改变而引起的人类疾病。 [连线] 二、遗传病的监测和预防(阅读教材P92) .手段:主要包括遗传咨询和产前诊断。遗传咨询产前诊断 :在一定程度上有效地预防遗传病的产生和发展。三、人类基因组计划与人体健康(阅读教材P92~93) .内容:绘制人类遗传信息的地图。 :测定人类基因组的全部DNA序列,解读其中包含的遗传信息。 :认识人类基因的组成、结构、功能及其相互之间的关系,对人类疾病的诊治和预防具有重要意义。 :,~。,病因是什么? ? ? [共研探究] .单基因遗传病有6500多种,并且每年在以10~50种的速度递增,单基因遗传病已经对人类健康构成了较大的威胁,常见的有红绿色盲、血友病、白化病等。与单基因遗传病相比,多基因遗传病不只由遗传因素决定,而是遗传因素与环境因素共同起作用。根据上述资料,回答下列问题: 单基因遗传病是受一对等位基因控制的遗传病。多基因遗传病受两对以上的等位基因控制。单基因遗传病和多基因遗传病说明:一种相对性状可以由一对或多对基因控制。单基因遗传病遵循孟德尔遗传定律,多基因遗传病和染色体异常遗传病不遵循孟德尔遗传定律。人类遗传病中单基因遗传病和多基因遗传病都是由致病基因引起的,染色体异常遗传病不是由致病基因引起的。 ,是由于亲本产生的异常配子发生受精作用导致的。如图表示21三体综合征患者产生异常卵细胞的示意图异常卵细胞的形成①减数第一次分裂后期同源染色体未分离,产生异常的次级卵母细胞,进而形成了含有两条21号染色体的异常卵细胞。②减数第二次分裂后期姐妹染色单体分离形成的染色体未被拉向两极,产生了含有两条21号染色体的异常卵细胞。异常精子的形成①减数第一次分裂后期,同源染色体未分离。②减数第二次分裂后期,姐妹染色单体分离形成的染色体未被拉向两极。[总结升华] .遗传病的类型及遗传特点遗传病的类型遗传特点单基因遗传病常染色体显性遗传病男女患病几率相等、连续遗传常染色体隐性遗传病男女患病几率相等、隔代遗传伴X染色体显性遗传病女患者多于男患者、连续遗传伴X染色体隐性遗传病男患者多于女患者、交叉遗传多基因遗传病家族聚集现象、易受环境影响染色体异常遗传病结构异常往往造成较严重的后果,甚至在胚胎时期就引起自然流产数目异常 、先天性疾病和家族性疾病的辨析项目遗传病先天性疾病家族性疾病特点能够在亲子代个体之间遗传的疾病出生时已经表现出来的疾病一个家族中多个成员都表现出来的疾病病因由遗传物质发生改变引起可能由遗传物质改变引起,也可能与遗传物质的改变无关可能由遗传物质改变引起,也可能与遗传物质的改变无关关系大多数是先天性疾病不一定是遗传病不一定是遗传病举例红绿色盲、血友病等①遗传病:先天性愚型、多指、白化病、苯***尿症②非遗传病:胎儿在子宫内受天花病毒感染,出生时留有瘢痕①遗传病:显性遗传病②非遗传病:由于饮食中缺乏维生素A,一个家族中多个成员都患夜盲症【规律总结】遗传病类型的判断方法[对点演练] .下列关于人类遗传病的叙述,不正确的是 、青少年型糖尿病是多基因遗传病 :选B 人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病;单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病;冠心病、青少年型糖尿病是多基因遗传病;基因突变后生物性状不一定改变,即不一定诱发遗传病。 ,如果图中3号与一正常男子婚配,生下一个患病的男孩,则该遗传病的遗传方式可能是①常染色体上的显性遗传②常染色体上的隐性遗传③y染色体上的遗传④X染色体上的显性遗传⑤X染色体上的隐性遗传 A.②④ B.②⑤ c.③⑤ D.①④解析:选B 由题干“如果图中3号与一正常男子婚配,生下一个患病的男孩”可推出该病为隐性遗传病,可能为常染色体隐性遗传,也可能是伴X染色体隐性遗传;由于男性患者多,所以最可能为伴X染色体隐性遗传;B项正确。[共研探究] .调查人类遗传病材料1:广西是我国地中海贫血病发病率最高的省区,%。材料2:着***干皮病是一种罕见的先天性隐性遗传病。由于患者体内缺少一种酶,紫外线照晒人体后造成的DNA损伤缺乏修复能力。随着紫外线晒伤的积累,极易引发严重的皮肤癌变。根据上