南方医科大学药学综合名词解释答案汇总.doc

第一军医大学1999年攻读硕士学位研究生招生考试试题考试科目:药剂学名词解释(每题2分)反絮凝:,静电排斥力阻碍了微粒之间的碰撞聚集,这个过程称为反絮凝。:即粗肾上皮质腺素释放激素,CRH由下丘脑正中隆起部位的神经细胞分泌,经垂体门静脉进入腺垂体,促进ACTH的合成和分泌,进而调节皮质醇的合成和分泌。.CMC:表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度称为临界胶束浓度criticalmicelleconcentration。Krafft点:十二烷基硫酸钠在水中的溶解度随温度变化而变化,随温度升高至某一温度,其溶解度急剧升高,该温度称为Krafft点。浸膏剂:extracts系指药材用适宜溶剂提取,蒸去全部溶剂,调整浓度至规定标准所制成的膏状或粉状的固体制剂。.微乳:又称纳米乳,,乳剂粒子小于可见波长的四分之一,即小于120nm时,乳剂处于胶体分散范围,这时光线通过乳剂时不产生折射而是透过乳剂,肉眼可见乳剂为透明液体,这种乳剂称为纳米乳nanoemulsions。.增溶:在药剂中,一些挥发油,脂溶性维生素,甾体激素等许多难溶性药物在水中的溶解度很小,达不到治疗所需的浓度,此时经常利用表面活性剂的增溶作用提高药物的溶解度,这种起增溶作用的表面活性剂称为增溶剂。.缓释制剂:系指在规定释放介质中,按要求缓慢地非恒速释放药物,其与相应的普通制剂比较,给药频率比普通制剂减少一办或给药频率有所减少,且能明显增加患者的顺应性的制剂。.靶向制剂:又称靶向给药系统targetingdrugsystemTDS,是指借助载体,配体或抗体将药物通过局部给药,胃肠道或全身血液循环而选择性地浓集定于靶组织,靶器官,靶细胞或细胞内结构的给药系统。第一军医大学2000年攻读硕士学位研究生招生考试试题考试科目:药剂学名词解释(每题2分)药物首过作用:first-passeffect,是指口服药物在胃肠道吸收后,首先进入肝门静脉系统,某些药物在通过肠黏膜及肝脏时,部分可被代谢灭活而使进入体循环的药量减少,药效降低。.多晶型:polymorphism是药物的重要物理性质之一。药物常存在一种以上的晶型,称为多晶型。.药物被动扩散:passivetransport是指药物分子只能由浓度高的一侧扩散到浓度低的一侧,其转运速度与膜两侧的药物浓度差成正比。肾清除率:CLr是指两肾在单位时间内,从体内消除表观分布容积的部分,即每分钟有多少毫升血中药量被清除。生物利用度:bioavailability是表示药物活性成分到达体内循环的程度和速度的一种量度,它是用于评价药物制剂质量、保证药品安全有效的重要参数。米氏方程等效制剂微囊剂:系利用天然的或合成的高分子材料作为囊膜,将固态或液态药物包裹而成药壳型的微囊。表观分布容积:Apparentvolumedistribution当药物在体内的分布达到动态平衡时,体内药量与血药浓度的比值。生物药剂学:Biopharmaceutics是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机理及过程,阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘学科。Apparent考试科目:药理学名词解释(每小题2分)药物作用(Drugaction):是指药物与机体组织间的原发作用。.药