pivas药品管理及各流程核对..pptx

PIVAS药品管理及各流程核对序言PIVAS的建立,是符合时代发展要求的一项新举措,是医院现代化的一个标志。其优点之一就是全面提升临床医疗质量:确保配置质量和用药安全,可将给药错误降至最低,提高输液的安全性;保障病人的合理用药安全。一、药品验收入库二、药品贮存管理三、药品养护管理四、药品有效期管理五、破损药品管理六、退药药品管理药品验收入库一、目的为确保购进药品的质量,把好药品入库质量验收关,根据《药品管理法》、《药品流通监督管理办法》等法律、法规建立入库验收制度。药品管理员于待检区内验收药品,对药品的品名、规格、数量、批号文号、生产批号、有效期检查报告、注册证、外观质量、包装情况、产地等规定项目逐一进行验收、登记,***品、一类精神药品实行专期登记,双人验收,双人签字,验收入库记录保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年。对所入库药品质量有所怀疑时,严禁假药、劣药入库,有下列情况之一,应拒绝接受:(1)药品破损;(2)药品过期或接近失效期;(3)运送条件不符,如需冷藏的药品在运送过程中未冷藏保存。不合格药品或运输中破损药品放在不合格区,核对登记后,与大库联系退药。如有近效期药品,要建立专册登记,出库时及时记录药品储存管理药品储存基本要求一设备:库房应配备防尘、防潮、防污染和防虫、防鼠、防霉变、消防等设备。二搬运和堆垛注意事项:轻拿轻放;怕压药品应控制堆放高度;应按品种、批号、效期分开堆放;包装相似、易混淆的药品应分开一定距离堆放。药品储存基本要求三堆垛距离:药品与仓间地面间距≥10cm药品与墙壁、屋顶、空调间距≥30cm货架之间应有间距四色标管理:待验药品库、退货药品库→黄色合格药品库、待发药品库→绿色不合格药品库→红色