侵袭性肺曲霉病动物模型的研究进展.pdf

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,约种曲霉菌能感染人类和动物,其中最常见的有烟曲霉、黄曲霉、土曲霉和黑曲霉等。曲霉孢子在空气中传播,人吸入后曲霉可以在气道内定植、致敏、感染,当人体免疫功能低下时可产生危及生命的侵袭性肺曲霉病。近年来,随着广谱抗生素、糖皮质激素、放疗、化疗的广泛应用,烧伤、器官移植、血液透析、肠外营养人数的增加以及艾滋病的流行等。侵袭性肺曲霉病的发病率日益增加【G窒苑吻共∈敲庖吡低下患者烟曲霉感染最常见类型,它以菌丝侵入及组织破坏为主要特征。进一步发展可经血液播散,导致骨骼、脑、肝、肾、心脏等全身多器官受累。其病理表现主要为急性坏死性出血性肺炎,预后极差,死亡率高达%~%’。但对其发病机制尚未了解。由于临床对本病的认识不足,加上其临床症状、体征和影像学改变缺乏特异性,并且难以获得组织和细菌学的证实,因此临床常常延误诊断和治疗。由于人体试验存在明显局限性,临床试验和标本收集受限制,而动物模型较容易控制,标本易得,因此建立稳定、科学、有效的动物模型具有重要的意义,使其为真菌病病因学研究提供有效的途径,在诊断和抗真菌药物、免疫调节剂及可能的疫苗的研究中提供多方面的帮助。现就近几年的有关肺曲霉病动物模型的研究进展作一综述。庖咭种颇P偷慕环磷酰胺环磷酰胺是治疗恶性肿瘤最常用的烷化剂代表药物,具有广谱抗癌作用,是联合化疗、手术和放疗辅助化疗的常用药物之一,环磷酰胺的不良反应主要是免疫抑制谀壳暗难芯恐形常用的免疫抑制剂。环磷酰胺因其是常用的肿瘤化疗药之一而应用最广,具有价廉、作用强、效果好的特点,为建立免疫抑制模型中最主要的免疫抑制剂。近期文献报道环磷酰胺模型多采用一次大量给药的方式造模庵址绞皆斐傻拿庖咭种谱刺话维持时间不超过堋S醒芯勘砻鞑捎靡淮谓洗蠹量造模、适时强化的方法,不仅能有效降低免疫功能,且操作简便⋯,已成为免疫抑制模型的主要造模方式。这种方式适于需要长期处于免疫抑制状态的实验研究,并且易于操作。【摘要】近年来。随着广谱抗生素、糖皮质激素、放疗、、器官移植、血液透析、肠外营养人数的增加以及艾滋病的流行等,侵袭性肺曲霉病的发病率日益增加。随着侵袭性肺曲霉病的发病机制以及早期诊断等相关研究不断深人,相关研究需建立在成功的动物模型基础上,所以动物模型的建立具有重要意义。本文对近几年肺曲霉病的动物模型研究作一综述。【关键词】侵袭性肺曲霉病;动物模型。入,【】.作者单位:湛江,广东医学院附属医院呼吸内科·—琒瓺瑆猻瑀琧瑃琱琣,.
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糖皮质激素国外有试验采用糖皮质激素建立免疫抑制模型【,在给小鼠感染曲霉菌前臁⒏染曲霉菌当天,以及感染后第臁⒌天分别腹膜内注射可的松,之后测血中性粒细胞。显示这种方式给予可的松,可在感染曲霉菌当天至感染后第炱诩渲行粤O赴跎佟4朔绞皆斐擅庖咭制模型,免疫抑制状态维持时间较短,适于短期实验。环磷酰胺厝姿国外研究表明,为使小鼠容易感染烟曲霉,外周血中性粒细胞减少到痶⑽淖刺衔@硐搿S醒芯坎捎环磷酰胺与地塞米松共同给药来建立免疫受损模型⋯。对小鼠感染曲霉菌前欤环磷酰胺和可的松,并于感染曲霉菌第焓备/环磷酰胺和/可的松,成功复制免疫抑制模型。国内也有实验妇采用两次腹腔注射环磷酰胺射地塞米松/螅行粤O赴档偷酱预期水平,连续陀/⒘嗣庖呤芩