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毕业设计(论文)外文翻译外文题目SynthesisandcharacterizationofCo(II)andCu(II)supportedco-mplexesof2-pyrazinecarboxylicacidforcyclohexeneoxidation译文题目氧化环己烯用的钴(II)和铜(II)载体吡嗪-2-(II)和铜(II)载体吡嗪-2-羧酸配合物的合成与表征[概述]配合物](1)和[](2){N^O=,配合吡嗪-2-羧酸}的合成后通过元素(包括金属)分析,红外光谱和粉末X射线衍射进行表征。配合物2的分子结构经单晶X-射线晶体衍射确定。分子中,铜原子占据了正方形平面的几何形状的中心,它是由两个反式-O和两个反式-N及两个吡嗪-2-羧酸配体原子组成的。配合物1和2已进入沸石-Y的超笼包裹产生相应的沸石-Y金属配合物,本文简称为[]–Y(3)和[]–Y(4)。同样,金属配合物1和2分别固定在氧化铝和有机改性硅表面,导致固定化金属复合物]-(5);[](6);–AMPS(7);[]–AMPS(8)(AMPS=氨丙基硅胶)的形成。用元素(包括金属)分析、红外光谱、X射线粉末衍射和热分析来描述这些材料。对在不同的化学和药学的重要产品作用下催化剂1-8催化氧化环己烯的催化效率进行了评估。为了获得最大的环己烯转化率,对反应参数,如反应温度和时间,进行了优化。在优化条件下,用[]–Y(4)做催化剂,环己烯与双氧水摩尔比1:2反应,%。[关键词]沸石-Y氧化铝有机硅改性氧化环己烯固定包裹1简介氧化烯烃,使醇、醛、***、酸、环氧产品增加含氧值,对化学行业和制药行业非常重要和有用的[1,2]。人们使用过的不同氧化催化氧化剂中,过氧化氢是理想适合的,因为它成本低。此外,过氧化氢容易得到的,在反应[2]中不产生有害的物质。在过去的几年里,均相催化剂得到广泛的使用[3,4]。一些催化剂虽然被使用,但这些催化剂很难从反应混合物中分离,分离操作复杂、费用高且回收复杂,使它们难以得到大规模应用[1,3]。对新催化剂的寻找是氧化催化剂工业和学术研究当前最重要的议题之一。均相催化剂被发现可展览出例如现场隔离效果之类的引人注目的特点,其多相性是一个受到持续关注的领域[5]。为了避免均相催化的问题,采用不同的策略,像在分子筛包裹一样,在聚合物和MCM-41硅嫁接,固定化聚硅氧烷膜,等等,这些都提供中度至良好的结果[1,3]。沸石笼中蕴含的分子是由立体​​限制的,如果分子的大小完全适合沸石笼,这种分子可以显示有趣的性质,这将不会根据一般条件下的观察[6]。固体载体(如氧化铝和改性有机硅)上的过渡金属络合物的固定化也被广泛的研究,以制备具有所需的结构和功能的多相催化剂[7]。酸性氧化铝的载体趋势可能由表面上氧气的存在产生的,这很容易与金属离子协调中心[3]。改性二氧化硅也很重要,由于其化学和热稳定性和较强的结合金属络合物的能力。一些国家报告,氧化反应中存在于多相催化剂的中的有效铜是包含有沸石-Y和MCM–41的铜(II)-酞菁[8]。将1,2环己二***的铜(II)配体包裹于沸石-Y中[6],铜(II)-二(乙二醛)二苯基乙二***配合物以氧化铝为载体[9],铜(II)-邻苯二甲酸配位聚合物从咪唑[2]构造成超级沸石笼包裹[7]铜吡啶络合物,(3,10-二烷基二苯并-1,3,5,8,10,12-***基桥联配合物)铜(II)进入沸石[5],以氧化铝为载体的铜(Ⅱ)三(二甲***基丙基)***络合物[3]、具有固定于有机改性硅表面8-羟基喹啉的铜配合物[10]、铜(II)/X和Y沸石[11]、氢氧化铜/二氧化硅[12]等。其他一些载有镍(II)、钴(Ⅱ)、锰(II)和氧钒(IV)的催化剂在异构催化氧化铜配合物方面也具有潜在的重要性。本研究涉及在沸石-Y、氧化铝和改性氧化硅中的有机配体吡嗪-2-羧酸酸配合物中的钴(Ⅱ)和铜(II)配体的包裹和固定。许多材料已被筛选用于以过氧化氢为氧化剂将环己烯催化氧化成不同添加值的产品过程中的催化剂。如反应时间和温度对催化转换进行了研究,以优化的反应条件。对不同的实验参数如反应时间和温度对催化转换的影响进行了研究,以优化反应条件。、过氧化氢水溶液30%、铜(Ⅱ)一水醋酸钴(Ⅱ)四水醋酸、3-氨基丙基三乙氧基硅烷等购自日本和光纯化学工业有限公司。吡嗪-2-羧酸、1,2-环氧环己烷的参考样品、2环己烯-1-醇、2-环己烯-1-***和1,2-环己二醇是从东京化成工业株式会社索取的。沸石-Y,即HSZ-390HUA(SiO2/Al2O3=750)是由东曹公司提供,改性二氧

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  • 时间2019-01-23