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药理学****题集答案1~4五、:是研究药物与机体(包括病原体)之间相互作用及作用规律的一门学科。:研究药物对机体的作用和作用机制。:研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律,包括吸收、分布、代谢和排泄等过程。:药物自用药部位进入血循环的过程。:药物吸收后自血液循环通过各种生物膜到达作用部位和组织的过程。 (生物转化):药物在体内经代谢酶作用下,化学结构发生改变的过程。:吸收后的药物和其代谢物通过排泄器官或分泌器官排出体外的过程。:药物在跨膜转运时,非离子型(非解离部分)药物可以自由穿透,而离子型药物就被限制在膜的另一侧。:口服药物从胃肠道吸收后经门静脉进入肝脏,有些药物易被肝脏截留破坏(代谢),进入体循环的有效药量明显减小。:有些药物能增强药酶活性或使药酶合成加速,从而加快其本身或另一些药物转化,使其作用减弱或缩短。:有些药物抑制药酶活性或降低药酶合成,减慢某些药物的代谢,使其作用明显加强或延长。:有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中,随胆汁到达小肠后被水解,游离药物被重吸收,此过程称为肝肠循环。:是将机体视为一个系统,系统内部按动力学特点划分为若干室,房室被视为一个假定空间,其划分与解剖学部位或生理学功能无关。:给药后体内药物瞬时在各部位达到平衡,此时把机体认作为一室模型。:药物在体内有些部位的转运有一延后的、但彼此近似的速率过程。迅速和血液浓度达到平衡的部位被归为中央室,随后达到平衡的部位归为周边室。:又称恒比消除,是体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变。:又称恒量消除,是药物在体内以恒定的速率消除。(Css):也称坪值。按照一级动力学规律消除的药物,其体内药物总量随着不断给药逐步增多,直至从体内消除的药物量和进入体内的药物量相等时,体内药物总量不再增加而达到稳定状态,此时的血浆药物浓度称为稳态浓度。一般需经4~6个t1/2后达到稳态浓度。(t1/2):常指消除半衰期,即药物在体内消除一半所需的时间,或者血药浓度下降一半所需的时间。:是肝、肾等对药物消除率的总和,即单位时间内有多少容积血浆中所含药物被消除。:当血浆和组织内药物分布达到平衡后,体内药物按此时的血浆药物浓度在体内时所需体液容积。:指药物经血管外给药时,能被机体吸收进入全身血循环内药物的百分率。:两个药学等同的药品,若它们所含的有效成分的生物利用度无显著差别,则称为生物等效。:是指药物对机体的初始作用。:是药物作用的结果,是机体反应的表现。:用药目的在于消除原发致病因子,彻底治愈疾病。:用药目的在于改善症状,不能根除病因。:凡与用药目的无关,并为病人带来不适或痛苦的反应。(副作用):由于选择性低,药理效应涉及多个器官,当某一效应用做治疗目的时,其他效应就成为副反应。:是指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应,一般比较严重。:是指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。:是指突然停药后原有疾病加剧,又称回跃反应。:是一类免疫反应。非肽类药物作为半抗原与机体蛋白结合为抗原后,经过接触10天左右的敏感化过程而发生的反应,也称过敏反应。:少数特异体质病人对某些药物反应特别敏感,反应性质也可能与常人不同,但与药物固有的药理作用基本一致。:药理效应与剂量在一定范围内成比例。:效应的强弱呈连续增减的变化,可用具体的数量或最大反应的百分率表示。:药理效应不是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化,而表现为反应性质的变化。通常用阳性或阴性表示。:也称阈剂量。刚能引起效应的最小药量。:也称效能。随着剂量的增加,效应也增加,当效应增加到一定程度后,若继续增加药物剂量而其效应不再继续增强,这一药理效应的极限称为最大效应。:也称效价。是指能引起等效反应(一般采用50%效应量)的相对浓度或剂量,其值越小则强度越大。(ED50):能引起50%的实验动物出现阳性反应时的药物剂量。(LD50):能引起50%的实验动物出现死亡反应时的药物剂量。:TI=LD50/ED50。表示药物的安全性,治疗指数大的药物相对治疗指数小的药物安全。:是一类介导细胞信号转导的功能蛋白质,能识