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喉癌中ZNF403基因表达异常及其机制研究-病理学与病理生理学专业论文.docx


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硕士学位论文中文摘要(3/28),2例在RH78009位点出现LOH(2/29),无一例在W122201位点出现LOH,但1例发生纯合性丢失。在发生LOH的喉癌组织中均出现ZNF403mRNA的下调,但由于喉癌中LOH的频率较低,不能完全说明喉癌组织中ZNF403mRNA下调的原因,提示LOH可能不是引起喉癌中ZNF403基因异常表达的主要因素。随后,我们通过生物信息学分析和荧光素酶报告基因实验证实,。该序列长764bp,富含CG。我们检测了30例喉癌及配对癌旁组织ZNF403基因启动子区CpG岛***化情况,结果显示:喉癌组织中ZNF403基因启动子区CpG岛的***化率为83%(25/30),在配对癌旁组织中的***%(14/30),喉癌组织中ZNF403基因启动子区***化率明显高于癌旁组织(P<O。001),提示喉癌组织中ZNF403基因表达下调可能与其启动子的DNA***化相关。为了进一步分析ZNF403基因启动子区高***化与ZNF403基因mRNA表达的相关性,我们用***,******化状态。结果显示:,ZNF403表达量逐渐上升。在luM浓度处ZNF403表达量最高;同时发现,-Aza处理24h后,ZNF403基因CpG岛***化被抑制。综上所述,我们的研究表明:ZNF403在喉癌组织中表达明显下调。虽然杂合性丢失和CpG岛的***化对该基因失活都起了一定的作用,但启动子区CpG岛***化可能是ZNF403基因表达下调的主要原因。关键词:喉癌,杂合性丢失,CpG岛***化II硕士学位论文英文摘要ABSTRACTLaryngealsquamouscellcarcinoma()%-%ancerand93%一99%-stepprocess,involvingabnormalityinanumberofrelatedgenes,SHchas-Ras、c-Myc、EGFR、CyclinDlandp53。,,-3(DIF一3),-frequencylossofheterozygosityregion 17q12-,encodinga697aminoacidsproteinwithafinger-

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  • 时间2019-01-24