广西大学硕士掌位论文蝴蝶兰的组织培养研究摘要本试验以蝴蝶兰原优良品种满天红花梗为外植体,对休眠芽萌发诱导、叶片原球茎诱导、原球茎增殖、根诱导和组培苗的移栽等方面进行初步研究,得出以下结果:1、花梗休眠芽的诱导在夏季、秋季、春季三个季节选取含休眠芽的花梗节段进行培养,,对污染率、休眠芽萌发诱导率和芽生长状况进行了比较。试验表明秋季选取的花梗外植体灭菌效果最好,休眠芽萌发诱导率最高。MS+。2、无菌苗叶片的原球茎诱导本试验以无菌苗叶片为外植体诱导原球茎产生,结果表明,·L-1最适合叶片原球茎诱导,添加15%(V/V)椰乳(Cw)能提高原球茎的诱导率,并有利于原球茎的生长。MS++Cw15%培养基较适合诱导叶片产生原球茎,诱导率最高达到38%。3、原球茎的增殖在MS培养基中添加一定浓度的BA和果汁能提高原球茎的增殖率。另外,添加聚乙烯吡咯烷***(PVP)100~200mg·L叫能有效控制培养基的酚污染、提高原球茎的增殖率。MS++CW15%培养基较适合原球茎的增殖。4、根的诱导在1/2MS培养基中附加一定浓度NAA(~·L叫)和多效唑MET(~·L-1)与BA配合,能诱导小苗生根。用多效唑诱导生根,幼苗矮壮,叶片较绿,有利提高幼苗的移栽成活率。-L-1活性炭(AC)能大大提高生根苗的平均根数和平均根长。对根诱导较适合的培养基是:1/2MS++NAA +Ac或1/2MS++。5、组培苗移栽基质透气性及水分对组培苗成活率影响较大。基质水分多,基质透气性不好,易造成组培苗死亡。关键词:蝴蝶兰、组织培养、聚乙烯吡咯烷***广西大掌硕士掌位论文STUDYONTISSUECULTUREINPhalaenopsisABSTRACTInthisexperiments,wechoosedtOusethePhalaenopsisinvitrocultureTheseaspectsoffirststepresearchingwereproceed:inducenmentflowerstalkswithdormancybudsprouting,inducingprotocorm—like-body(PLB)fromleaves,propagatingPLB,:,paringtheircontaminationrate,sproutingrateandgrowthconditionofbuds,provedthatitisbesttOusetheflowerstalkswhichselectedinautumntoculture。TheeffectofsterilizationiSthebest and the induce rate ofdormancybuds is the ·L~。0mg·L一1BAisfittoinducePLBfromtube—%(V/v)coconutwater(CW)++CW15%mediumadapttoinducePLBfromleaves,indticingrateis38%.(-2·Pyrrolidinone)(PVP)++CW15%~·
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