GLp实验室可行性分析-final.ppt

分析科学GLP实验室建设的可行性分析**制药股份有限公司化学原料药部分析二室目录12国内外GLP实验室最新进展,发展趋势、发展前景R&D建设分析科学GLP实验室的技术领域3R&D建设分析科学GLP实验室的目的、意义和市场前景分析5R&D分析科学GLP实验室建设的方案设计、预期目标、水平7认证流程4R&D实验室现有研究工作的基础、水平6R&D分析科学GLP实验室认证国家的选择8R&「优良实验操作规范」。是适于与人类健康相关的实验室研究的整套质量管理体系。GLP一套GLP规范——:CFR21Part58——。,实施检查,一般2年一次,但对那些受到警告的机构可能检查会频繁。经过核查的机构可能会得到一份遵从GLP规范的证明,在FDA备案。执行OECDGLP规范的国家需进行GLP认证,核查通过后发给GLP证书,一般2-4年有效,之后再认证。:首次有申报资料提交到FDA;检查后发现问题的追踪检查;药理资料审查时,对数据的真实性有疑问时。美国FDA的DSI(DivisionofScientificInvestigation)实施检查。~,1976年11月颁布了GLP法规草案,1978年12月22日颁布《GoodLaboratoryPractice》,1979年6月22日正式生效。(OECD),1981年制定了GLP原则,1997年完成修订。,1982年第一次颁布GLP规范,修订后1997年正式施行。、瑞士、瑞典、德国、加拿大、荷兰等七十多个国家先后制定并推行GLP规范。,首次由国家科委发布第16号令,《药品非临床研究质量管理规定(试行)》。,SFDA修改并发布了第14号令,《药品非临床研究质量管理规定(试行)》。,SFDA颁布第2号令,《药品非临床研究质量管理规定》,并正式实施。,SFDA官方网站发布通知,从2007年1月1日起,安全性评价研究必须在经过GLP认证的实验室完成。,其中药物安全性评价有3家达国际GLP标准(美国FDA)国家药物安全评价监测中心北京昭衍新药研究中心有限公司北京维通博际医药研发有限公司药物GLP涉及范围扩大到整个药学、药效学研究领域---国内空白成为OECD-GLP工作组观察员,医药和农药加入国际化学品安全数据互认体系,国内有2家实验室通过OECD的GLP认证北京颖泰嘉和、上海富美实二、R&D建设分析科学GLP实验室的技术领域Step1Step2药品及工业化学品生物样品分析监测药品:指国际注册项目的成品三批次分析监测生物等效及药代动力学样品的分析检测工业化学品:指直接外销的中间体三批次的定义三批次分析检测的范围稳定工艺、具有一定批量规模的连续三批样品1)按质量标准的全检--COA具有数据国际互认证2)杂质及潜在杂质分析检测--产品安全性评价的基础及杂质毒性分析的豁免3)分析方法验证外延扩大实验室的技术领域:生物样品、农药、化妆品等农药注册登记技术服务三、R&D建设分析科学GLP实验室的目的、,:成为CRO实验室欧盟REACH(Registration,EvaluationandAuthorisationofChemicals)法规发布并生效,在欧洲销售的所有化学品,其产生数据来源于GLP实验室具有国际通用性。为全球产品提供注册登记的技术服务。力争建成国内首个通过国际认证的药品研发GLP实验室,提高对国际国内药品注册要求的符合性,提升公司在国际国内药品研发领域的知名度。三、R&D建设分析科学GLP实验室的目的、意义和市场前景分析