IATF16949质量手册.doc

IATF16949质量手册.doc 组织内的角色、 资源- 不符合的过程输出、 监视、测量、 改进- 持续改进【附件1】管理者代表任命书【附件2】汽车产品顾客代表授权书【附件3】质量管理体系包含的过程管理图【附件4】质量管理体系标准条款与过程文件和部门责任对照表【附件5】有害物质过程管理计划【附件6】汽车产品的顾客特定要求与质量管理体系文件的对照表范围本手册规定了本公司的质量管理体系要求;本手册是各部门实施各项质量管理活动的纲领性文件,各部门建立程序文件和指导书及表单时都要符合质量手册;通过本手册的有效实施和保持可以证实本公司有能力稳定地提供满足客户要求(含HSF要求)和适用法律法规的产品和服务;同时履行本手册就可证实本公司在质量管理方面已达基本达到ISO9001、IATF16949、QC080000国际标准的要求;实施本手册的长远目的是:在供应链中开发提供持续改进、强调缺陷预防,以及减少变差和浪费的质量管理体系,持续使客户满意,使公司可持续发展。通过本手册的实施,促使本公司为环境健康安全改善不断努力,降低本公司的环境影响并防止受伤和健康损害发生。通过本手册的实施,识别、控制、量化和报告本公司生产的产品中有害物质含量。确保顾客和使用者,以了解产品的有害物质减免状况,并最终达成有害物质减免。规范性引用文件ISO9001:2015质量管理体系要求ISO9000:2015质量管理体系基础和术语ISO19011:2015质量和环境管理体系审核指南IATF16949:2016汽车生产件及相关服务件组织的质量管理体系要求ISO13485:2016医疗器械质量管理体系—用于法规的要求QC080000:2012电气电子元件和产品有害物质过程管理体系要求APQP-先期产品质量策划和控制计划PPAP-生产件批准程序FMEA—潜在失效模式及后果分析MSA-测量系统分析SPC---2008产品审核ISO14971:2007,Medicaldevices–医疗器械风险管理对医疗器械的应用CQI-23塑模系统评估CQI-:2015《质量管理体系—基础和术语》中的术语和定义。:2016中的以下术语:(见附录A)。(如:技术、商业、产品及制造过程相关要求;一般条款与条件;顾客特定要求等等)。。。(例如:若产品含有较少零件,产品的装配时间则较短,从而减少装配成本。),用于设计出可简单经济的制造的产品。:制造的设计(DFM)-为更易生产,更高产量及改进的质量的优化设计的过程,装配的设计(DFA)为减少出错风险、降低成本并更易装配的设计优化。、工具和技术,旨在稳健设计满足顾客期望并且能够在六西格玛质量水平生产的产品或过程。。注:该职责包括在顾客指定的应用范围内,试验并验证设计性能。。,以便适当人员可对这些情