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盐酸倍他司汀氯化钠注射液药物详细说明.doc


文档分类:医学/心理学 | 页数:约3页 举报非法文档有奖
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通用名称:盐酸倍他司汀***化钠注射液英文名称:BetahistineHydrochlorideandSodiumChlorideInjection商品名称:盐酸倍他司汀***化钠注射液成份:盐酸倍他司汀、***化钠。适应症:用于内耳眩晕症,亦可用于动脉硬化、缺血性脑血管疾病及高血压所致体位性眩晕、耳鸣。规格:250ml:盐酸倍他司汀20mg与***。用法用量:静脉滴注。一日250ml(含盐酸倍他司汀20mg,***)或遵医嘱。不良反应:同心堂乳腺专科医院(大患者用药有以下不良反应:1、口干、食欲不振、胃部不适、心悸、皮肤瘙痒、加重消化性溃疡等。2、个别病例有头晕、头胀、出汗等。3、偶见出血性膀胱炎、发热。禁忌:1、对本品过敏者禁用。2、儿童禁用。警告:注意事项:1、消化性溃疡、支气管哮喘、嗜铬细胞瘤患者慎用。2、注意出现发热情况,防止不良后果。孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇慎用。儿童用药:儿童禁用。老年用药:老年患者使用注意调整剂量。药物相互作用:与抗组织***类药物合用,本品药效降低。与其他药物的相互作用尚不明确。药物过量:未进行该项实验且无可靠参考文献。药理作用:同心堂乳腺专科医院()提醒广大患者此药物的药理作用为:本品为H1受体激动剂。对脑血管、心血管,特别是对锥底动脉系统有较明显的扩张作用,显著增加心、腩及周围循环血流量,改善血循环,并降低全身血压,此外能增加耳蜗和前庭血流量,从而消除内耳性眩晕,耳鸣和耳闭...毒理研究:LD50大鼠(口服)。药代动力学:未进行该项实验且无可靠参考文献。性状:本品为无色的澄明液体。贮藏:遮光,密闭保存。包装:玻璃输液瓶装,250ml/瓶。有效期:暂定24个月。执行标准:WS-10001-(HD-0663)-2002批准文号:国药准字H23023509生产企业:黑龙江中桂制药有限公司药物分类:脑血管及周围血管扩张药核准日期:2006年12月12日

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