2-胺基喹啉及2-喹啉膦酸酯类衍生物的合成研究.pdf

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中文摘要的基础和方向,发展了一种利用从虻ァ⒖旖莸毓菇ê衧甈键的化学性质多样,可以与其他原料反应形成各种不同的衍生物,因此它们在医药行业,染料化工,以及分子生物学等不同的领域都有着诸多重要的应用。胺基喹啉剂、抗诱导突变,以及抗肿瘤、抗癌、抗氧化的性质,对其的研究和应用受到人们越来越多的重视和关注。合成坊苌锏姆椒ń隙啵饕0ㄊ褂冒基强碱的齐齐巴宾类反应,蝗〈氚防嗟姆从Γ约按颖桨烦龇⒌幕芳地合成坊苌铮恢币岳炊际侵诙嗷Чぷ髡哐芯康囊桓鲋匾7矫妗在此,本文提出了一种磷试剂参与的用于直接构建含有键的坊高效高选择性地合成有机化合物是化学研究中的一个重要发展方向,经典的化学合成方法大多建立在官能团之间的相互转化的基础之上。非活泼的化学键化反应底物的过程;因此,对非活泼化学键的活化,是提高有机化学反应效率的一个重要的发展方向。年,大学的李朝军教授首次提出了交叉脱氢物中的瓾键.,进行氧化脱氢偶联反应,形成新的瓹键.。该方法实现了更为简短,更加经济,更具绿色化学理念的合成路线,极大地丰富年来交叉脱氢偶联反应方法的发展做了系统全面的概括,然后根据本课题组研究喹啉膦酸酯类衍生物的新方法。反应机理,并通过核磁磷谱跟踪的方法对机理做进一步的解释阐述。研究结果表喹啉及其衍生物是一类重要有机杂环化合物,在自然界中广泛存在。由于其作为喹啉衍生物的一种,相比于其他喹啉衍生物具有更高的生物活性;其中胺基喹啉衍生物,由于被证明具有多种生物活性,如抗疟疾、抗菌、蛋白酶抑制成反应;但是,这些方法中都有一些明显的不足之处,如何简单快捷,条件温和衍生物的新方法。,则可以省去一步,或是多步制备、分离提纯官能团偶联,的概念,即直接利用不同反应底了有机合成的方法。同时,有文献报道指出,⑺狨ダ嘣踊坊衔锞哂兄要的生物活性,可以作为临床上应对一些疾病的潜在药物。因此,本文首先对近本文的研究内容如下:。以喹啉以及取代的喹啉衍生物的氮氧化物,三级胺为反应底物,在二异丙基亚磷酸酯,四氯化碳等的参与下,合成了一系列的坊嗷衔铩M保痈ㄖ恋谋匾P浴⒎从κ约的用量、溶剂、以及温度等几个方面对反应条件进行了筛选优化,提出了合理的明:二异丙基亚磷酸酯和四氯化碳在此反应过程中不可或缺,充当着反应辅
理念。这种利用从χ苯庸菇╯甈键来生成⑺狨ダ嘌苌锏姆助剂的角色;该方法通过直接构建键来合成坊苌铮虻谇叭搜芯康幕∩希媒徊嫱亚馀剂7从Φ脑砗头椒ǎ脏取代的喹啉衍生物为反应底物,以空气中的氧气为氧化剂,无需催化剂的条件下,。研究过程中,首先考察了所设计反应的可行性,接着从氧化剂的种类、催化剂、溶剂、温度等多个方面对反应做了进一步的探究,确立了最优的反应条件。最终得到了目标化合物⑺狨ィ鄙闪肆硗饬街粥⑺狨ダ嘌苌铮,亚膦酸酯基,,。该方法条件简单,无需官能团化的反应底物,直接利用空气中的氧气作为氧化剂,符合绿色化学的法,具有非常重要的意义,值得做进一步的探索和研究。最终,:喹啉,交叉脱氢偶联反应;,条件温和,对比其他方法具有很大的优势;合成了个坊生物,其结构均经过了甅募ā喹啉膦酸酯类衍生物,。生物;反应机理中文摘要
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目录中文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯第一章绪论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯第二章磷试剂参与的坊嘌苌锏暮铣裳芯俊目习之⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯