2,6-二1,2,4-二唑膦)吡嗪的合成及其铜锌配合物的合成研究.pdf

独创声明
本人郑重声明:所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工
作及取得的研究成果,学位论文的知识产权属于山西师范大学。除了文中
特别加以标注的地方外,论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成
果,也不包含为获得山西师范大学或其他教育机构的学位或证书使用过的
材料。本声明的法律后果将完全由本人承担。
作者签名: 签字日期:
学位论文版权使用授权书
本学位论文作者完全了解山西师范大学有关保留、使用学位论文的规
定,有权保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版,允许
论文被查阅和借阅。本人授权山西师范大学可以将学位论文的全部或部分
内容编入有关数据库进行网络出版,可以采用影印、缩印或扫描等复制手
段保存、汇编学位论文。(保密的学位论文在解密后适用本授权书)。
作者签名: 签字日期:
导师签字: 签字日期:
摘要
论文题目:2,6-二(1,2,4-二唑膦)吡嗪的合成及其铜锌配合物的合
成研究
专业:化学
硕士生:李胖胖签名:
指导教师:赵明刚签名:
摘要
在金属有机化学中,芳香族五元杂环系统的金属配合物是人们研究的热点,尤其
是含有 N 原子或 P 原子或者二者兼备的杂环化合物。五元杂环的去质子化的阴离子
配体与金属阳离子在理论上可以得到多种配位模式的金属有机配合物,合成的金属有
机配合物被广泛的应用在有机反应的催化、药物中间体的合成和合成新型的功能材料
等多方面。多年来根据这些杂环化合物,以及与各类金属无机盐产生的金属配合物和
其金属有机化合物的结构,研究其配位键特点、结构特征、成键形式和在生产生活中
的应用一直是人们关注的热点。本文报告了以 1,2,4-二唑膦杂环配体为基本原料,设
计并合成出新型的膦杂吡唑衍生物及其金属配位化合物,并对其结构及其性质进行研
究。具体介绍如下:
1. 2-***-6-(1,2,4-二唑膦)吡嗪配体
以 1,2,4-二唑膦配体为合成原料,制备出配体钾盐作为前驱体,采用盐消除的方
法,在二乙二醇二甲醚中加入 2,6-二***吡嗪,精确的按照摩尔比 1:1 反应,反应生成
了 2-***-6-(1,2,4-二唑膦)吡嗪不对称配体。研究其合成方法,生成的是不对称的结构,
产物中还有一个***原子取代基可以被其他配体取代,为拓宽配体打下扎实的基础。产
物通过熔点,红外光谱(IR),核磁共振(NMR),X-Ray 单晶衍射等分析方法进行表征。
2. 2,6-二(1,2,4-二唑膦)吡嗪新型配体
利用 1,2,4-二唑膦配体为基本原料,制备出钾盐作为前驱体,采用盐消除的方法,
在二乙二醇二甲醚中加入 2,6-二***吡嗪,完全按照摩尔比 2:1 反应,合成 2,6-二(1,2,4-
二唑膦)吡嗪新型对称配体,研究其合成方法,得到的产物是完全对称的结构,产物
通过熔点,红外光谱(IR),核磁共振(NMR),X-Ray 单晶衍射等分析方法进行表征。
3. 2,6-二(1,2,4-二唑膦)吡嗪新型配体与其铜锌配合物的合成研究
I
山西师范大学学位论文
将新合成的 2,6- 二(1,2,4- 二唑膦) 吡嗪新型配体, 与 Cu(ClO4)2·6H2O 、
Zn(ClO4)2·6H2O、CuCl2·2H2O 等在乙***中进行反应,严格按照摩尔比为 1:1 或者 2:1
进行反应,反应生成的产物进行单晶培养,到目前为止与 Cu(ClO4)2·6H2O 反应摩尔
比是 1:1 得到了单核铜并络合一个乙***的高***酸盐的单晶结构。通过熔点测定,红外
光谱(IR),核磁共振(NMR),电子顺磁共振(EPR),X-Ray 单晶衍射(XRD),磁性等进
行表征。
【关键词】膦杂吡唑 EPR 铜锌配合物吡嗪配体
【论文类型】基础
II
Abstract
Title : Synthesis and structural Characterization of New
2,6-bis(1,2,4-diazaphospholyl)pyrazine and copper and zinc
complexes
Major:Chemistry
Name:Pangpang Li Signature:
Supervisor:Minggang Zhao Signature:
Abstract
anometallic chemistry, aromatic five-membered
heterocyclic system of plexes is the research hot spot,
especially containing N or P atoms and both heterocyc