芃阿立哌唑说明书肃中文正式名蒀阿立哌唑片肅商品名及别名蚅博思清(口崩片)薃英文名膁 AripiprazoleTablets肇分子式及分子量螃性状羂主要成分羁药理学特征膈阿立哌唑与多巴***D2、D3、5-HT1A和5-HT2A受体有很高的亲和力,与D4、5-HT2c、5-HT7、a1、H1受体及5-HT重吸收位点具有中度亲和力。阿立哌唑是通过对D2和5-HT1A受体的部分激动作用及对5-HT2A受体的拮抗作用来产生抗精神分裂症作用的。膆适应症莁用于治疗精神分裂症。蚁服用方法羆口服,每日1次。推荐用法为第一周起始剂量5mg/日,第二周为10mg/日,第三周为15mg/日,之后可根据个体的疗效和耐受情况调整剂量。有效剂量范围10~30mg/日,最大剂量不应超过30mg/日。芄不良反应螁禁忌症膈已知对本品过敏的患者禁用。羇【药理作用】阿立哌唑与多巴***D2、D3、5-HT1A和5-HT2A受体有很高的亲和力,与D4、5-HT2c、5-HT7、a1、H1受体及5-HT重吸收位点具有中度亲和力。阿立哌唑是通过对D2和5-HT1A受体的部分激动作用及对5-HT2A受体的拮抗作用来产生抗精神分裂症作用的。莂注意事项芀与其他抗精神病药一样,阿立哌唑:羇 (心肌梗塞、缺血性心脏病、心脏衰竭或传导异常病史)患者、脑血管疾病患者或诱发低血压的情况(脱水、血容量过低和降压药治疗)。肇 (如:阿尔茨海默氏病性痴呆)。螄 。羃 。蚈孕乳期妇女用药袅暂缺袂儿童用药莂暂缺莈老年患者用药羆暂缺芅药物相互作用螁 。膈 。 (如卡马西平)将会引起阿立哌唑的清除率升高和血药浓度降低,CYP3A4抑制剂(如***康唑)或CYP2D抑制剂(如:奎尼丁、***西汀、帕罗西汀)可以抑制阿立哌唑的消除,使血药
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