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弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)临床病理分析-病理学专业毕业论文.docx


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●,删№#)LBCL)英文缩写索引MalignantLymphoma恶性淋巴瘤Hodgkin’sLymphoma霍奇金淋巴瘤NHL Non-Hodgkin’sLymphoma非霍奇金淋巴瘸WH0 anization世界卫生组织CD CIusterofDjfferentiation抗原分化簇PBS PhosphateBufferedSaline礴酸盐缓冲液DAB Diaminobenzidine二氨基联苯***REAL RevisedEuropean—AmericanClassification修正欧美分类方案lHC lmmunohistochemistry免疫组织化学DLBCL DiffuseLargeBCellLymphoma弥漫性大B细胞淋巴窟CB Centroblast中心母细胞Itrtlcl拼Atlli,li∞|P埘hdo静砌^舯蜘is,orD园k≈LargeB-CellLymphoma(OLgCL)IB Immunoblast免疫母细胞ALCL AnaplasticLargeCellLymphoma问变性大细胞淋巴瘤TRBL T·-Cell/histocyte··richB·-cellLymphoma富于T细胞或组织细胞型B细胞淋巴瘤MCL MantleCellLymphoma套细胞淋巴瘤[gH [mmunoglobulinHeavyChain免疫球蛋白重链IgL 细胞受体B基因PCR PolymeraseChainReaction聚合酶链式反应EB Ethidiumbromide溴化乙锭SBH SouthernblothybridizationSouthern印迹杂交ArtiGle:Atlli“i锄|PathologicalAnalysis‘/orD泓eLargeB-CdlLymphoma(OLBCllj弥漫性入B细胞淋巴瘤(DLBCL)临床病理分析摘 要I目的】按照WHO关于B细胞淋巴瘤的新分类,对我省{;11分弥漫性大B细胞淋巴瘤(DiffuseLargeB—CellLymphoma,DLBCI,)进行形态学,免疫学表型及基因重摊的全面研究。~步i!;l{入研究提供完整的系列资料。【材料和方法】对按照WHO新分类确定诊断的22例DLBCL'进行HE、PAS染色的组织形态学观察,以及CD3、CD5、CD20、CD30、CyclinDt及Lysozyme豹免疫表型测定,同时采棚PCR扩增,聚冈烯酰***凝胶电泳、溴化乙锭染色的方法。对其进行免疫球蛋白重链(19H)和T细胞受体B基因()克隆性重撵的研究,综合分析结果。【结果】按照新的WHO分类,本组22例弥漫性大B细胞性淋巴瘤(DLBCL)可分为嫂种变型,分别为:中心蚪细胞型(CentroblasticVariant,Ca)13例(%),免疫母细胞型(1mmunoblasticVariant,IB)4倒(18O%),润变性大细胞型(Anaplastic Variant,ALCL)3例(%),富于T细胞或组织细胞型‘ Variant,TRBL)2例(%)。形态学观察结果:各型弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)在细胞成份和组织结构上备具特征;免疫组织化学标记结果:CD20:全都22伪DLBCL均肿瘤细胞阳性表达(100%);CD30:3例阃变性人细胞型DLBCL均肿瘤细胞阳性表达(13,5%);CD5:l例中心母细胞型DLBCL肿瘤细胞阳性表达(%);CD3、CyclinDI:————————————————————————————————————————————=了■Article:Aan“∞|阳癔幽醇矧抽酶翘幻0骚戳LargeB.&TellLymphoma(DLBCL)全部22稠DLBCL无肿癌纳腿陬{生袭达:Lysozyme:l捌豁子T镏腿或组织细腿型DLBCL肿瘤细腿阳性表达(%)。对22铡DLBCL及对照缀10例良性淋巴滤泡增生的IgH及TCR.§硷测结鬃:趄髓淤巴滤泡增生无攀因荸克陵住重捧阳往表达。DLBCI。t}l,igH重掺7倒(%),TCR重捧10调(%),%),总熟煅性率为86,4%。基埘克袋蛙錾捧条带蘧缓:埝H100一150bP,,多数为单一重摊,瞧碍冕2—3条羹摊带。‘结论l弥瀵住大B细暇淋巴潮的诊断瓤鍪刹诊断,长期以来一直戆病理1作巾的一大难照。按照WH

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