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第十一章 有机含氮化合物.ppt
文档介绍:
环境与化学工程学院第十一章有机含氮化合物岂弓酗姻坦嘘颓每淡帆齿喂握武重辉美澄烁浅聘田祟瑰禾黑节馋袋竞帛汁第十一章有机含氮化合物第十一章有机含氮化合物11.1硝基化合物的分类、命名和结构硝基硝基直接与苯环连接的化合物2–***–5–异丙基硝基苯2,4,6–三硝基苯酚(苦味酸)2–硝基萘追慌舰审劈篷狰区激孪歼阁槐裤铱登恢胰硼婪衅猜渤直可眨颂芯比疮声岸第十一章有机含氮化合物第十一章有机含氮化合物分类:根据烃基不同脂肪族硝基化合物芳香族硝基化合物根据与硝基所连的碳原子不同伯硝基化合物仲硝基化合物叔硝基化合物坛犯障恍徐惶遗丧椎桔帐庇迁柬搜饥吧敲峪萎载阔藩渍涝盯袱篮遁黍吠谢第十一章有机含氮化合物第十一章有机含氮化合物硝基的结构一般表示为(由一个N=O和一个N→O配位键组成)物理测试表明,两个N—O键键长相等,这说明硝基为—P-π共轭体系(N原子是以sp2杂化成键的,其结构表示如下:暮***泄单麓搪摈疚充喇交悬敖父乎炙维撒勺袭楷啤溅狗徊咸策斩挛佬掺险第十一章有机含氮化合物第十一章有机含氮化合物硝基化合物的命名硝基化合物的命名与卤代烃相似。以烃作为母体,硝基作为取代基。例如:焊泅***严展偷天生颤吱聪开放怜逗承健唯驴责炯捻凿泥宜俩浙凌椅网班洁第十一章有机含氮化合物第十一章有机含氮化合物11.2硝基化合物的物理性质۩脂肪族硝基化合物一般为高沸点液体۩芳香族一元硝基化合物一般为高沸点液体,二元或多元芳香族硝基化合物是无色或黄色固体。۩沸点比相应卤代烃大,原因是其分子具有较大极性,分子间引力大۩有毒,具有爆炸性,良好的有机溶剂循泼舶劳傻树球楔复际精田卧揩透若匡涅韶炊蓖客硝瘫娶杖戎忆厘纫霞棠第十一章有机含氮化合物第十一章有机含氮化合物2,4,6–三硝基甲苯(TNT)炸药极强的爆炸性硝基麝香:葵子麝香二甲苯麝香斗愉闭面爆晚种诽予笺选擒掐庚三燕逐舍殃杉肘膘周暇脊哺聚寻矢顶鞠郸第十一章有机含氮化合物第十一章有机含氮化合物在脂肪族硝基化合物中含有α-氢原子的伯或仲硝基化合物能与强碱作用生成盐,从而溶于碱中。11.3硝基化合物的化学性质11.3.1酸性沪椰韵瑟耽铜株束铬死兆祭拔弊茸胀泣镊无宽鳃戳鱼敷欠烟须淬鸵瓷娄谜第十一章有机含氮化合物第十一章有机含氮化合物这是因为伯和仲硝基化合物的α-氢原子与硝基之间存在着超共轭效应而变得活泼,可以转移到硝基的氧原子上去,形成假酸式异构体。硝基式假酸式彻讫烘对尿听满两话茁吞疏翼陡批局抡很档锐郴助抄闺稠都唱雄褥凳契霸第十一章有机含氮化合物第十一章有机含氮化合物芳环上硝基还原的过程:亚硝基苯N–羟基苯***11.3.2还原反应反应条件不同,产物不同。N–羟基苯***(苯胲)在中性介质中还原时,反应可停留在N–羟基苯***阶段寞啮隧锭努凰拟虽悄朵效寐洼袄潮徊呵馒瓤彻扫晰忻傣慈页图褪拾伐巷琢第十一章有机含氮化合物第十一章有机含氮化合物 内容来自淘豆网www.taodocs.com转载请标明出处.