电大医学遗传学历届考试试题与答案.docx

试卷代号:2122中央广播电视大学2018-2018学年度第二学期“开放专科”期末考试医学遗传学试卷一、单选题(每小题2分,共30分)()。()。,G配CB。A配G,,,,()。()。()。***.-对夫妇表现正常,生有一个半乳糖血症(AR)的女儿和一个正常儿子,儿子是携带者的概率为()。//,BB为64%,Bb为32%,bb为4%,B基因的频率为()。()。A.-()。.-()。,生出HbH病患者的可能性是(/.白化病工型有关的异常代谢结果是()。***尿症患者体内异常增高的物质是()。******,其分子组成是(￡:()。、名词解释(每题4分,共20分):::::三、填空(每空2分,共20分)。。——(XR)基因携带者,与正常男性婚配,生下女携带者的可能性为____,生下男患儿的可能性为____。。四、筒答题(每小题5分,共10分)。,请问(1)病人(Aa)与正常人婚配生下短指症的比例是多少?(2)如果两个短指症的病人(Aa)结婚,他们的子女患短指症的比例是多少?五、问答题(每小题10分,共20分)。,判断此病的遗传方式,写出先证者及其父母的基因型。患者的正常同胞是携带者的概率是多少?如果人群中携带者的频率为1/100,问Ⅲ。随机婚配生下患者的概率是多少??它的发生机理是什么?试卷代号:2122中央广播电视大学2018-2018学年度第二学期“开放专科”期末考试医学遗传学试卷答案及评分标准(供参考)一、单选题(每小题2分,共30分)、名词解释(每小题4分,共20分):指基因的核苷酸序列和数目发生改变。:在某些条件下,染色体的形态结构或数目发生的异常改变就是染色体畸变。:在多基因遗传病中,由遗传基础和环境因素共同作用,决定一个个体是否易于患病,称为易患性。:由于基因突变导致酶蛋白缺失或酶活性异常所引起的遗传性代谢紊乱,称为遗传性酶病,又称先天性代谢缺陷。:是指运用DNA重组技术修复患者细胞中有缺陷的基因,使细胞恢复正常功能,达到治疗疾病的目的。三、填空(每空2分,共20分)(顺序可不同)(顺序可不同)%so%、简答题(每小题5分,共10分):