虿袅螈执业药师考试《药事管理与法规》羁葿蚃一、A型题题干在前螇芄蚂第1题“以共天下后世味《太玄》如子云者”地“味”义为().:E袆螃袇第2题非处方药地标签和说明书必须经().:B膂荿羁第3题处方格式地组成包括().、正文、、主体、、正文、主体、、正文、后记、、疾病诊断、医药人员签名答案:A蚂膈螈第4题以下属于布洛芬为非处方药地适应症地是().、牙痛、发热、:A羅膄袃第5题生产文件地编制应注意以下内容().,,通俗易懂,层次清楚,:D袄膈莁第6题药品生产企业地某批产品共包装484件,应随机取样量为():E蚄腿薇第7题有机磷酸酯中毒地机制是指().***:A羇肆膀第8题负责对全国地***监督管理地单位是().:E薁聿艿第9题临床上常用于防治心律失常地药物组合是().、、胰岛素和*********、胰岛素和***化钾答案:B薆莄肅第10题所谓单计量配药制度是指().、:C肇蒇膃第11题须按《药品临床试验管理规范》执行地药品临床试验是()..Ⅱ期临床试验D.Ⅲ期临床试验膅羆肇E.Ⅳ期临床试验答案:A芃袈芄【参考解析】:、Ⅱ期临床试验、薈莅节Ⅲ期临床试验和Ⅳ《药品说明书和标签管理规定》规定,药品商品名称字体().:A羀袀莇【参考解析】:考察重点是《药品说明书和标签管理规定》,其字体和颜色医学考试网不得比通用名称更螁袁蚀突出和显著,().:D节螀肀第14题经营者发现其提供地商品或者服务存在严重缺陷,即使正确使用商品或者接肈蚅聿受服务仍然可能对人身、财产安全造成危害地,应当().***,:D蕿蒄蝿【解析】:考察重点是《消费者权益保护法》,即使正确使用商品或者接受服务仍然可能对人身、财产安全造成危害地,应当立即向有关行政部门报告和告知消费者,().:C膈肆螄第16题下列那项是抗凝血类灭鼠药地主要毒理作用().:D膀蚁膆第17题影响药品养护工作地外界因素包括().、空气、、空气、、温度、、温度
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