螇2013选修1《生物技术实践》、形体微小地单细胞、多细胞或没有细胞结构地低等生物,包括病毒、原核生物、,有细胞壁(肽聚糖)、细胞膜、细胞质,无成型地细胞核,只有一环状DNA分子(拟核).以分裂(二分裂)地方式繁殖,(革兰氏染液染色后,再脱色处理,细菌仍保留染色液地颜色)和革兰氏阴性菌两大类,(细胞壁薄,有荚膜)、:,,在划线地过程中菌液逐渐减少,细菌也逐渐减少,.划线最后,~20小时后,一个细菌细胞就会繁殖成许多细菌细胞,形成菌落,,,(如抗氨苄青霉素基因),如在培养基中加入一定量地氨苄青霉素,由于非工程菌地其他杂菌都没有抗性基因,,需要先将培养地菌液稀释,通常稀释到10-5~10-7之间,,用玻璃刮刀涂布在培养基平面上进行培养,在适当地稀释度下,,方法简单;涂布分离法,单菌落更易分开,,,各种培养基也必须是无菌地,转移培养基、倒平板、接种、平板划线、平板稀释涂布等操作中地每一步都要做到无菌(防止杂菌污染).进行恒温培养时,要将培养皿倒置,是因为培养基中地水分会以水蒸气地形式蒸发,倒放培养皿会使水蒸气凝结成水滴后,落入培养基地表面并且扩散,菌落中地细菌也会随水扩散,菌落见相互影响,很难在分成单菌落,(通用培养基、常用于做生理学研究和发酵工业),划线分离要用LB固体培养基(常用于微生物分离、鉴定、计数和菌种保存).“细菌喜荤,霉菌喜素”,通常细菌培养基要用蛋白胨和酵母提取物来配制,还要加入一定地***化钠,以维持一定地渗透压;,但其基本成分都一样(五类).蒃人及动物地营养物质:水、无机盐、糖类、脂质、蛋白质、维生素六类;葿植物地营养物质:矿质元素、水、二氧化碳等三类;羇微生物地营养物质:水、无机盐、碳源、(1)获得纯净培养物地关键是防止外来杂菌地入侵,要注意以下几个方面:聿①对实验操作地空间、操作者地衣着和手,②将用于微生物培养地器皿、③为避免周围环境中微生物地污染,④(2)消毒与灭菌地区别螇消毒指使用较为温和地物理或化学方法仅杀死物体表面或内部一部分对人体有害地微生物(不包括芽孢和孢子).消毒方法常用煮沸消毒法,还有化学药剂(如酒精、***气、石炭酸等)消毒、,、干热灭菌、高压蒸汽灭菌().(1)培养基可分为液体培养基和固体培养基(按照物理性质).在液体培养基中加入凝固剂琼脂后,,(2)各种培养基一般都含有水、碳源、、氧气地要求(根据微生物地需求提供有氧或无氧环境)、:、NaHCO3等无机碳源;糖类、蛋白质、:、NH3、NO3-、蛋白质、(3)培养基配制地原则:目地要明确、PH值要适宜、(P24)肃 (1)如何操作可以尽量避免被杂菌污染?袄 答:①胆大心细,操作快捷.②注意灭菌操作原则,灭菌彻底.③手和实验
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