新型的结直肠癌生物标记物miRNA.pdf

·6521· 中华临床医师杂志(电子版)2013 年 2 月第 7 卷第 3 期( ), 1,2013, .7, .3
Chin J Clinicians Electronic Edition February Vol No
· 综述·
新型的结直肠癌生物标记物
miRNA
刘伊雯房静远
结直肠癌( , )是世界上发生率第三的恶关系较小。
[1] colorectal cancer CRC
性肿瘤,是常见的消化道肿瘤。目前,手术治疗是惟一可能根唱21 是另一种被广泛研究的,它在及很多其
miR miRNA CRC
治的方法,如果能够早期诊断,Ⅰ期患者的 5 年生存率可达他不同肿瘤中均高表达,并作为癌基因靶向调控一系列抑癌基
CRC
93%,但患者早期并无明显症状,往往发现时已失去手术机因, 其中包括 4、、 25 、、 3、、
CRC [2] PDCD PTEN Cdc a RECK TIMP maspin
会,Ⅳ期患者的 5 年生存率只有 8% 。另一方面, 治疗方、、 2、、家族、等[17] ,其高表达促
[3] CRC NFIB TPMI SPRY TIAMI Ras RHOB
案的制定主要基于肿瘤的分期,由于不能从基因层面上进细胞增殖,减少细胞凋亡。例如,抑癌基因 4 的产物通
TNM PDCD
鉴别高危人群和低危人群,患者常因治疗不充分或治疗过量而过与翻译起始因子 4 和 4 互作,抑制肿瘤发生与演进,
eIF A eIF G
影响治疗效果。因此,寻找一种新的生物标记物指导的筛而唱21 使其表达下调,从而促进肿瘤浸润转移。研究表明,
CRC miR
查和预后评估是早期诊断、早期治疗、个性化治疗的关键。随着腺瘤向的演进, 唱21 的表达量逐渐提高[19唱21] ,而在
CRC CRC miR
( )是一群长 18 ~22 的非编码小, 正常组织、无转移的原发灶组织、有转移的原发灶组
miRNA microRNA nt RNA CRC CRC
通过对靶的转录后调控,参与细胞的分化、增殖、凋亡和织及肝转移灶肿瘤组织的对比研究中, 唱21 的表达量依次提
mRNA [4] [5] [22] miR
器官发育等过程,它们最早发现于秀丽新小杆线虫,在之后高,这些结果均提示唱21 可能在肿瘤的发生、演进、转移中
miR
的近 20 年的研究中,研究者发现参与病毒、植物、动物乃起到重要的作用。
miRNA
至人类等众多生物类群的基因调控。十年前, 被发现参此外,值得一提的是, 与表观遗传学调控之间的关系
[6] miRNA miRNA
与慢性淋巴细胞性白血病的发生,之后陆续有研究表明几乎具有双向性,研究表明, 不仅参与表观遗传调控,也可以
miRNA [23]
所有种类的肿瘤均与有关。由于的表达谱在正被表观遗传学调控进而参与的发生。例如, 等发
miRNA miRNA CRC Tang
常组织与肿瘤组织中有显著不同,在不同种类的肿瘤组织中也现, 唱345 是一种***化敏感的,在发生中起到抑
[7] miR miRNA CRC
有较大差异,这提示我们可能成为极有发展前景的肿癌基因的作用,其靶标是 3 基因。在中, 唱345 的甲
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