沙坦类药物还有缬沙坦、厄贝沙坦、替米沙坦等文档.doc

沙坦类药物还有缬沙坦、厄贝沙坦、替米沙坦等。其中坎地沙坦作用强大、应用剂量小、维持时间长、谷峰比值高(>80%),是目前这类药物之最优者。--------来源《药理学》第6版第249页搏力高平稳降压特性一、、缓慢分离坎地沙坦在现有AIIRA药物中与AT受体的结合强度最强各种AⅡ药物中于AT受体的抑制作用及结合强度最强化合物抑制浓度(IC50,nM)***沙坦701/23缬沙坦601/,将人体受体导入COS—7细胞所建立的实验模型中,比较了几种不同血管紧张素受体拮抗剂对血管紧张素Ⅱ介导的血管收缩反应的抑制强度。由上表可以看出坎地沙坦在现有AⅡRA药物中与AT受体结合的强度最强。另一项研究声明,与***沙坦、缬沙坦、依贝沙坦、替米沙坦相比,坎地沙坦在服用24小时之后仍然具有强大的拮抗作用,持续时间最持久。(24小时最低降压效应与最高降压效应之比)是评价一个抗高血压药物的重要指标。谷峰比值高的药物不仅服药方便(每日只需服药1次),降压作用比较平稳,更重要的是对靶器官(如心、脑、肾)的损害减少。在沙坦类药物中,坎地沙坦的谷峰比值最高,为80%-100%。二、临床疗效证实博力高具有平稳降压的疗效1、提供超过24小时平稳有效的血压控制坎地沙坦可以提供超过24小时平稳有效的血压控制在一项研究中,对坎地沙坦和***沙坦末次服药后36小时的动态血压进行了比较。发现坎地沙坦降低舒张压和收缩压的效果优于***沙坦,在漏服一次后(即末次服药24小时),***沙坦组的血压回复至基线,而坎地沙坦显示降压效果,因此可见坎地沙坦可以提供超过24小时平稳有效的血压控制。舒张压的变化(mmHg)舒张压(mmHg)一项由238例患者参与的研究,使用动态血压监测来评价坎地沙坦每日一次疗效。与安慰剂相对照,坎地沙坦4-16mg/日可以24小时发挥降压作用,包括百天及夜间的血压,而不影响血压的生理节律,安慰剂校正后谷峰比值为80-100%2、坎地沙坦的疗效优与ACEI一项多中心、双盲、随机、平行分组实验对照395名20-80岁的轻中度高血压患者进行了坎地沙坦(8-16mg)和依那普利(10-20mg)降压疗效和安全性的动态血压(ABP)评价。治疗8周后,结果显示,坎地沙坦与依那普利相比,降压幅度大,降压作用持久。两组耐受性都较好,但就咳嗽的发生***而言,搏力高的耐受性更好。平均坐位血压变化(mmHg)***地平的降压疗效,工入选247名轻中度高血压,结果显示坎地沙坦(8mg)与氨***地平(5mg)疗效相当。另外发现,两药联合使用的降压效果优于任何一种药物单一治疗。平均坐位血压变化(mmHg)4、坎地沙坦联合用药对于单药治疗效果不理想的患者,可以用坎地沙坦联合用药方案与氢***噻嗪联用一项对轻中度高血压患者(坐位舒张压95-110mmHg)的多中心、双盲研究表明,坎地沙坦4-16mg联合氢***,其中坎地沙坦16mg联合氢***。与安慰剂比较P<<:治疗8周后,坐位舒张压下降下降幅度≥10mmHg或坐位舒张压降低至90mmHg以下的患者比例与氨***地平联用一项对于179例轻中度高血压患者的双盲研究表明,坎地沙坦8mg与氨***地平5mg联用的降压效果显著优于二者单一用药的疗效,而且患者的耐受性良好。降压效果比较图坎地沙坦的安全性坎地沙坦与AT受体的高度选择性坎地沙坦特异性作用于AT受体,而对AT受体没有作用。AT受体的亲和力比对AT受体强10000倍以上。耐受性新近的临床研究表明,多数原发性高血压患者能够很好地耐受口服坎地沙坦。而且坎地沙坦并不产生氢氨噻嗪常见于老年人的低血钾症和高尿酸症以及ACE抑制常见的咳嗽等副作用。不良反应坎地沙坦的不良反应发生情况与安慰剂相似,并且不受年龄、性别及剂量的影响。对欧洲进行的涉及到4147名轻到中度高血压患者的开放式双盲Ⅱ期或Ⅲ期临床试验结果进行分析发现,坎地沙坦8或16mg/日的耐受性与安慰剂类似。不良事件发生率%一项荟萃分析发现老年患者(≥65岁)和年轻患者(<65岁)在接受坎地沙坦2-16mg/日治疗≥8周后。均能够很好地耐受。而且,年龄≥65岁(N=193)或年龄≥75岁(N=34)的患者,对于坎地沙坦8或16mg/日治疗持续12周的耐受性与安慰剂相似,并且没有首剂低血压及体位性底血压。两项涉及632名轻中度原发性高血压患者的开放性前瞻性研究探讨了坎地沙坦4-16mg/日的长期(12)耐受性。长期耐受性与短