2型糖尿病领域制药新动向.doc

Forpersonaluseonlyinstudyandresearch;mercialuse2型糖尿病领域制药新动向2009-4-1615:08:02      2型糖尿病患者细胞分泌功能减退,组织对胰岛素敏感性降低,肝糖原异生作用增强,肝糖释放增多。2型糖尿病除应用外源重组胰岛素外,还可以通过提高体内β细胞功能及减低组织胰岛素抵抗来治疗。本文试就目前美国及世界2型糖尿病制药的动向作一探讨。          胰岛素:新剂型、新装置使应用更为方便、安全、有效     长久以来,制药业对胰岛素进行着不断改进。长效胰岛素在人体内半衰期较长,注射频率低。而新型无创胰岛素泵系统可实时监测患者的血糖水平,并适量地进行无痛注射,既方便又能减少低血糖症,但测量、计算、经皮下组织吸收的过程使血糖控制有时不够及时。吸入型胰岛素(Exubera)因装置不够方便等原因应用情况不佳。科学家们希望有一天能研发出口服胰岛素或其类似物。      胰岛素促泌剂:新型制剂仅在血糖高时增加胰岛素分泌,从而减轻β细胞负担      磺脲类药物能较好地控制餐后血糖,但其在低血糖情况下也能增进胰岛素分泌,因而可能引发低血糖症。此外,长期应用这类药物可使原已不健康的细胞工作过度而提早衰竭。      新型胰岛素促泌剂——艾塞那肽(exenatide,Byetta)和西格列汀(sitagliptin,Januvia),仅在高血糖条件下才选择性地增进胰岛素分泌。Byetta是从希拉毒蜥唾液中提取的多肽衍生物,在人体内可模拟胰高血糖素样肽1(GLP-1)的作用,不引起低血糖,并可减轻体重。但有迹象表明,Byetta可在少数患者中引发胰腺炎。      许多制药公司都在研发GLP-1衍生物和二肽基肽酶4(DPP-4)抑制剂。GLP-1衍生物利拉鲁肽已受到医药界广泛关注。而DPP-4抑制剂西格列汀能延长人体内源性GLP-1的稳定性及作用,在小鼠模型中还显示出保护β细胞功能、促进β细胞新生的作用。正在研发的葡萄糖激酶及一些细胞上表达程度非常高的G蛋白偶联受体激活剂也有可能成为降糖新药。      肝糖释放抑制剂及胰岛素增敏剂      抑制肝糖原异生及肝糖输出,提高组织对胰岛素的敏感性。  2型糖尿病患者肝糖原异生作用增强,肝糖释放增多。二甲双胍能促进肝脏及肌肉等周围组织对葡萄糖的利用,抑制肝糖原异生及肝糖输出。与胰岛素促泌剂不同,二甲双胍一般不引起低血糖。正在研发中的葡萄糖激酶激活剂也能减少肝糖原异生及肝糖输出。另外,胰高血糖素受体拮抗剂在肥胖小鼠中能有效降低血糖,在健康人群中也能抑制由注射胰高血糖素引起的暂时性血糖升高。      提高组织对胰岛素的敏感性是治疗2型糖尿病的关健。单凭重组胰岛素或刺激已衰退的细胞分泌更多内源性胰岛素,将会导致恶性循环:用药越久,效果越差,所需剂量越大。罗格列***和吡格列***是临床上最常用的胰岛素增敏剂。它们本身不会引起机体分泌更多胰岛素,但能通过帮助机体更有效地利用胰岛素达到治疗目的。虽然它们的作用机制仍有不明之处,但都能激活过氧化物酶体增殖物激活受体γ。由于其具有胰岛素增敏作用,患者服用后能同时降低血糖及血中内源性胰岛素浓度,并减轻β细胞负担。最近,有研究报告,长期使用罗格列***可能对心脏有害,这引起了很大关注。      新思路:利用看似与胰岛素作用不直接相关的机制也