依达拉奉联合七叶皂苷钠治疗急性脑梗死48例疗效分析.docx

依达拉奉联合七叶皂苷钠治疗急性脑梗死48例疗效分析.docx依达拉奉联合七叶皂昔钠治疗急性脑梗死48例疗效分析刘昆明(江苏省盐城市阜宁县人民医院内一科224400)【摘要】目的:探究对急性脑梗死患者应用依达拉奉联合七叶皂昔钠进行治疗的临床效果。方法:选自木院2011年-2013年收治的急性脑梗死患者96例,以随机数字表的方式将其分为对照组与观察组,每组各有患者48例。对照组患者应用常规治疗以及依达拉奉,观察组患者在对照组患者治疗基础上联合七叶皂昔钠。对比2组患者临床治疗效果。结果:2组患者接受治疗前ESS分数对比无统计学意义(P>);治疗后30天观察组患者ESS评分相对于对照组患者显著高很多,对比存在统计学意义(P<);治疗60天,观察组患者ADL增分率相对于对照组患者高很多,对比存在统计学意义()。结论:对急性脑梗死患者应用依达拉奉联合七叶皂昔钠进行治疗,能够取得突出的临床治疗效果,且患者不会出现严重不良反应,具有安全高效的优点,值得临床推广。【关键词】依达拉奉七叶皂昔钠急性脑梗死【中图分类号】 【文献标识码】A【文章编号】1672-5085(2014)04-0134-02为了有效降急性脑梗死的病死率以及致残率当前常用治疗方法为超早期溶栓,临床效果令人满意。木院自20□年始对急性脑梗死患者应用依达拉奉联合七叶皂昔钠治疗,取得了突出的临床疗效。现总结如下。・2013年收治的急性脑梗死患者96例。木次研究对象入选标准主要如下:所有患者临床表现均与我国脑血管病学术会议(第四届)关于脑梗死诊断标准相符合;经木院头颅CT确诊为急性脑梗死;发病时间不超过72小时;患者年龄不得超过75岁。木次研究对象排除标准主要如下:入院时陷入昏迷或者出现脑梗死面积偏大;存在严重的心肺或者肾功能不全;体质过敏;存在精神障碍难以配合研究。男性患者54例,女性患者42例;年龄范围为41岁・75岁,。以随机数字表的方式将其分为对照组与观察组,每组各有患者48例。2组患者性别、年龄等一般资料对比无统计学意义(P>),具有可比性。,产自北京双鹤药业的舒血宁,剂量为15毫升,将其溶入250毫升生理盐水,将剂量为500mg的胞二磷胆碱溶入250毫升的生理盐水中,给药方式均为静脉滴注,每天1次;本次研究使用依达拉奉注射液产自安徽国瑞药业有限公司,剂量为30mg,溶入100毫升生理盐水中,给药方式为静脉滴注,每天2次。根据患者临床状况针对性的进行诸如抗血小板、防止上消化道出血、感染、降血压、血糖以及血脂等治疗。观察组患者在上述治疗基础上应用七叶皂昔钠,剂量为20mg,溶入250毫升生理盐水中,给药方式为静脉滴注。2组患者均连续治疗14天。。根据患者治疗后第30天的ESS增分率以及治疗后第60天的ADL增分率作为疗效判断标准。其中增分率为100%的为基本治愈;增分率在85%-99%之间的为显效;增分率在18%-45%之间的为好转;增分率不超过18%的评定为无效。观察患者治疗过程中出现的不良反应⑴。,计量资料采用均数加减标准差表示(x・&plu