无菌性炎症的克星.doc

袃无菌性炎症的克星莁蒆一般细菌感染型的炎症都是服消炎药杀菌以达到消炎。医学资料上说炎症是人体受损后的反应,那么为什么无菌炎症要消炎呢?对于无菌炎症,很多人都有这样的疑惑。芇蚃无菌炎症,顾名思义,不是由菌性引起的炎症。而某些物理、化学因素对人体的损伤是引起这种炎症的主要原因,一般均有肿胀、青紫、疼痛的症状,由于皮肉受损,致气血凝滞,经络受阻,肢体伤于外,而血伤于内,营卫由此不贯,气血由之不通(医学文献中的解释)。腿解决的办法就是除掉根本原因。袈蚆从理论上来讲,无菌性炎症都是局部的,如果炎症进一步发展,会引起一些局部的反应,而使得局部炎症反应扩散而引致有菌性炎症。所以,无菌性炎症只是一种炎症的初级阶段,到后来,就会产生非常严重的全身反应。莄治疗感染性炎症,通常根据病因的不同,选择能够抑制或杀灭病原微生物的消炎药。须注意的是,一种消炎药只能对一种微生物或几种微生物有杀灭或抑制作用,不可能对所有的病原微生物都有效。而治疗无菌性炎症大可不必使用消炎药,应根据不同的致病原因采取治疗措施。如:四肢扭伤引起的局部红肿,主要是因肢体受到过度牵拉时,部分肌肉、血管、淋巴等末梢神经被拉断,造成血液、淋巴液和组织液渗出形成水肿或血肿,肿胀的组织压迫神经产生胀痛。这种炎症早期应当做冷敷,禁止揉捏,以减少渗出。三天后,组织进入吸收期,改用热敷,以促进吸收。有一些运动系统疾病,如关节炎、纤维组织炎、强直性脊柱炎等,这些炎症不是病原微生物引起,不要用消炎药。因此,不能错误地认为,凡是消炎药就能治疗所有的炎症,更不能认为凡是炎症都应该使用消炎药。芀专家分析:在现代药物研究中,分子生物学可以阐明许多疾病的病因,找到药物治疗的靶点,某些酶、受体、离子通道的变异和缺陷,分离并获得细菌或病毒的酶,建立受体模型是研制有针对性药物的基础。在抗无菌性炎症的课题构想阶段,间接药物设计由于没有细菌靶标分子,药物分子的构效关系缺乏生物活性数据,直接药物设计同样因为没有作用对象羇膅膄细菌靶标生物大分子的化学结构和三维结构,也不能设计出从空间形状到化学性质都能与没有受体模型相结合的药物分子。国际药学界每年投入数百亿美元用于新药的研制开发,一种全新药物从筛选到上市需要多学科、多部门的密切合作,平均花费芁荿3-5亿美元,历时10-15年,但抗无菌性炎症有效或特效药物至今没有找到。各种无菌性炎症疾病如颈椎病、腰椎病、肩周炎折磨着亿万人的健康,包括药学家自己,其根本原因在于无菌性炎症没有细菌因而缺乏新药研制的受体基础。薅臭氧治疗在国内经过长达10年得研发改进,16000多次的动物实验中,对于消灭无菌性炎症最专业的是关节腔内注射。而至今,臭氧治疗技术已可将臭氧用在全身每个关节,在进行关节腔注射,对彻底消灭无菌炎症方面做出了突出贡献,彻底终结了仅仅依靠麻醉和激素治疗疼痛的暂缓性疗法,是疼痛医疗史上的一次重大技术革命。袅无菌性炎症表现的各种疾病如颈椎病、腰椎病、肩周炎、风湿性关节炎等困扰人类健康的顽固疼痛疾病,其产生顽固疼痛的病因病理是增生的骨刺或间盘突出以及风湿和慢性劳损而产生的一种反应性炎症,反应性炎症因没有微生物感染不会化脓,但会在炎症区域的软组织内形成水肿,使张力增大,肌肉紧张而压迫神经根产生疼痛感觉。此外,无菌性炎症的一