华东理工大学有机化学课后答案.doc

螂部分****题参考答案袈2-1(5)顺-1,2-二溴环己烷(6)1,7,7-三***二环[(7)5-***螺[]辛烷莆2-4(3)>(2)>(5)>(1)>(4)莀2-6(1)正丙基(n-Pr-)(2)异丙基(i-Pr-)(3)异丁基(i-Bu-)膁(4)叔丁基(t-Bu-)(5)***(Me-)(6)乙基(Et-)薈2-7(3)CH3CH2CH(CH3)2(4)(CH3)4C膃2-8(3)、(6)等同;(2)、(5)构造异构;(1)、(4)构象异构螃2-9(1)用Br2。因氢原子活性有差异,溴原子活性适中,反应选择性强,主要得到。蚀(2)用Cl2。只有一种氢,***原子反应活性高。芈2-10CH3CH2·的稳定性大于CH3·,易于生成。膄2-112,3-二***丁烷有四个典型构象式,2,2,3,3-四***丁烷有二个;前者最稳定的构象式为。袁2-16(4)>(2)>(3)>(1)肀4-4聿4-5(1)芆(2)2,3-二***-2-丁烯>2-***-2-戊烯>反-3-己烯>顺-3-己烯>1-己烯芃2-***-1-丙烯快(形成叔碳正离子)葿4-6(1)亲电加成反应,中间体为碳正离子,有重排蝿甲醇与碳正离子结合;直接失去质子而形成醚肃5-9莂(1)l4;Ag(NH3)2NO3,(2)顺丁稀二酸酐;Ag(NH3)2NO3,袈5-11芅5-12肅6-1(a)C3H7NO(b)C2H3OCl蒀6-3莈共轭,ε(a)>ε(b)肆(a)227nm,(b)237nm,(c)227nm,(d)232nm膆(1)(a)>(b)袂(b)>(a)肁(a)>(b)螆6-83000~3100cm-1C=C-Hv,m羃2850~2950cm-1CH3,CH2v,s羁1620~1680cm-1C=Cv,m蒁1430cm-1CH3δ蒇910~1000cm-1-C=C-Hδ肅6-9偶合常数不同,反式偶合常数较大莃7-9袀7-10芇7-14肆7-15蒂7-16荿7-17羇7-18袃8-1 1)1,4-二***丁烷 2)2-***-3-***-6-溴-1,4-己二烯袄3)(R)-3-***-2-***戊烷 4)(S)-1-苯基-1-溴丙烷蝿5)4-***-3-溴苯磺酸 6)3-对溴苯-1-丙烯螈8-61)CH3CH2CH2CH2Br反应较快。因***支链的空间位阻降低了SN2反应的速度。羅2)(CH3)3Br反应较快,为SN1反应。(CH3)2CHBr首先进行SN2反应,但因水为弱的亲核试剂,故反应慢。羂3)SH-反应快于OH-,因S的亲核性大于O。膈4)(CH3)2CHCH2Br快,因为Br比Cl易离去。蒈8-8D>C>A>B羆8-91)>4)>2)>3),SN2反应历程肁8-10A>B>C,SN1反应历程袁8-11对于SN2反应来说,新戊基卤因空间位阻较大,难以进行;对SN1反应来说,新戊基卤是伯卤烷,SN1反应困难。芈8-171) A错,溴应加在第一个碳上。B错,-OH的活泼H会与格式试剂反应。螄2) B错,易消除。蒃3) B错,与苯环相连的溴不活泼,不易水解。芁4) 产物为,共轭双烯稳定。罿9-33)2)1)袅9-41)加水分层,得有机层异丙醚,水层分馏得异丙醇薁2)加入氧化钙吸水,过滤,蒸馏螀3)加入氢氧化钠溶液分层,油层为苯甲醚,水层酸化,得苯酚蒅9-5袆1)、羄2)、膀3)、卢卡斯试剂,苄醇反应快,苯甲醚和间甲苯酚不反应,加入碱,则间甲苯酚溶于水,苯甲醚不溶。膅9-7蚄9-10(A)、(B)、(C)、(D)的构造式分别为:肂9-11(A)、(B)、(C)的构造式分别为:蕿9-12A)、(B)的构造式分别为:羆9-13(A)、(B)、(C))的构造式分别为螅10--5.(6)(7)(10)不能反应,因为没有α-H羈10-(1)CH3COCHO>CH3CHO>CH3COCH2CH3>(CH3)3CCOC(CH3)3袇(2)l3>C2H5COCH3薃(3)ClCH2CHO>BrCH2CHO>CH2CHCHO>CH3CH2CHO蒈(4)CF3CHO>CH3CHO>CH3COCHCH2>CH3COCH3蒇10-:在1700-1730cm-1左右有羰基的强吸收峰蚁不同点:的红外光谱中在1450-1650cm-1出现2-4个苯环的特征峰,同时在3020cm-1以及1660cm-1附近出现烯烃的特征峰。膁10-(1),罿(2),,芈(3),,,螅,,,膁10-:B:C:螇10-:B:莆10--:B:C:D:羂10--)烯醇式(平面结构)***式转化。蚃2)格氏试剂的大基团难以接近羰基而夺取羰基α-H形成烯醇结构。蚂3)顺,反异构,R2C=N-OH。衿11-11)丙酸乙酯2)甲酸3)α-氨基己酰***4)邻氨基苯甲酸甲酯