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2,6-双（羟甲基）吡啶的合成.ppt

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文档列表 文档介绍

2,6-双(羟甲基)吡啶的合成
北京师范大学化学实验教学中心
申秀民
01
(绪论)
一、实验设计背景
二、实验原理
三、实验目的及要求
四、开放实验指南
五、实验操作技术要点
六、实验具体实践(在开放实验室完成)
七、实验汇报、总结
2,6-双(羟甲基)吡啶的合成
02
一、实验设计背景
N
C
H
2
O
H
H
O
C
H
2
2,6-双(羟甲基)吡啶
双官能团化合物:羟基可以被亲核试剂取代(单取代
或双取代);羟基可以被氧化(单氧化或双氧化)。
重要的有机合成中间体,市场上买不到,在科研工作
中自己合成。
03
N
HOCH2
CH2OH
CH2Br
N
HOCH2
BrCH2
CH2Br
N
ClCH2
CH2Cl
N
亲核取代:
SOCl2
THF,rt.
+
HBr,reflux
04
N
HOCH2
CH2OH
CHO
N
HOCH2
OHC
N
CHO
氧化反应:
MnO2,CHCl3,reflux
+
05
张聪教授课题组的科研工作中合成了一系
列含吡啶环的杂氮大环化合物。
该论文发表在
Tetrahedron letters 47 (2006) 2371-2375
06
07
08
09
X=N,Y=N
10

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