收货与验收培训.doc

收货是药品经营企业质量控制的启动环节,,需要转换托盘时包含码拍操作。。(含随货药检报告、生物制品批签发合格证明及其他证明文件)与实际到达药品一致性。、生物制品批签发合格证明及其他证明文件是否清晰并加盖供货单位质量管理部门原印章。、破损、挤压、标识不清等情况。,按照包装标示要求将药品转移至适宜验收区域。第二条验收是对所收药品实施质量确认的环节,至少包括以下检查内容的行为属本附录适用范围:(一)包装(含运输包装、外包装、基本销售单元包装)完好性检查。(二)包装、标签与说明书标示项目检查。新市场营销法则助推企业成长电子商务营销食品餐饮营销建筑房产营销消费品营销(三)有药监码标注要求的药品药监码检查、采集、上传(四)随货药检报告、生物制品批签发合格证明以及其他证明文件项目及结论检查。(五)储存温度采集并指导药品处于或转移至适宜的温度控制区域储存。。,也是确定本企业储存运输要求的环节。、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收日期、验收结论和验收人员在内的记录。(验收)和销售(出库)等记录内容应至少包括品名、产地、数量、购(销)单位等内容。中药饮片购进(验收)记录和销售(出库)记录应至少包括品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、数量、购(销)单位等内容,实施批准文号管理的中药饮片还应记录批准文号。第六条从事收货工作的人员应具有高中以上文化程度。从事验收工作的人员应具有药学或相关专业中专以上学历,或有药师以上专业技术职称。第七条从事中药材中药饮片验收工作的人员,应具有中药专业中专以上学历或有中药初级以上专业技术职称。第八条从事疫苗验收工作的人员,应具有预防医学、药学、生物或医学等专业本科以上学历及中级以上专业技术职称,并有3年以上从事疫苗管理或技术工作经历。第九条从事验收工作的人员应在职在岗,不得兼职其他业务工作。第十条收货和验收岗位的人员,应接受上岗培训,考试合格后方可上岗。应定期接受有关法律法规及药品质量管理等内容的岗位培训。培训和考试应建立档案。第十一条收货和验收岗位的人员应进行岗前及年度常规健康检查,建立健康档案。患有传染病或其他可能污染药品疾病的不得从事直接接触药品的工作。第四章场所与设备第十二条收货场所应与其他区域明显分开,并应至少可保护药品不受天气影响。第十三条收货场所应配备至少包括搬运器具、温度采集和记录仪器等方便收货操作的设备,所有设备应保持正常运行。第十四条特殊管理药品(***品、精神药品、毒性药品、放射性药品)收货和验收场所应具备适宜的物理隔离和安全措施。第十五条用于验收的固定场所应有明显黄色边界标识,并应满足一切保证质量安全的环境要求。第十六条暂时无法确定验收结论或等待内在检验结果的药品可预先进入适宜的区域储存但应标注明显黄色待验标识。验收最终动作的完成可在储存区域内进行。第十七条使用计算机系统替代物理