第一节单基因遗传学****目标目录课前导入教学内容课堂练****学****重点知识拓展课下预****不完全显性遗传、共显性遗传等概念。。。。返回*课前导入多指症抗维生素D佝偻病返回*:是指某种性状受一对等位基因控制,且依照孟德尔定律遗传,又称孟德尔遗传。单基因遗传病:受一对等位基因控制而发生的疾病,简称单基因病。单基因病分为:常染色体显性遗传病(AD)、常染色体隐性遗传病(AR)、X连锁显性遗传病(XD)、X连锁隐性遗传病(XR)、Y连锁遗传病。*,某种遗传病发病情况的一个图解。(proband)是某个家族中第一个被医生或遗传研究者发现的罹患某种遗传病的患者或具有某种性状的成员。*系谱中常用的符号*系谱12311122233444555666778ⅠⅡⅢⅣ系谱常染色体遗传短指症软骨发育不全症白化病*一、常染色体显性遗传及系谱特点常染色体显性遗传(AD):控制一种性状或遗传病的基因位于1~22号常染色体上,且这种基因是显性的,这种遗传方式称为常染色体显性遗传。常染色体显性遗传病:由常染色体上的显性致病基因引起的疾病称为常染色体显性遗传病。
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