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毕业论文外文资料翻译学院:化学与制药工程学院专业:化学与工艺姓名:甄希同学号:090101227外文出处:(用外文写)附件:;。指导教师评语:签名:年月日β沸石作为制取烷基糖苷表面活性剂的催化剂:晶体的大小和疏水性的作用Hβ分子筛是一个活性和选择性的葡萄糖形成烷基糖苷非离子表面活性剂的缩醛化反应催化剂。极性的反应物的大小和特点,中间体和产品,确定的质构特性强烈影响该催化剂(晶粒尺寸和吸附性能)的活性,选择性,和失活。两个系列不同浓度的Si–O–Si连通性缺陷的最佳活性沸石中的Si/Al比的优化,这是在较低的Si/Al比和较低的缺陷浓度,即系列达到,在更多的疏水性序列。因此,优化的疏水性系列催化剂比亲水性更活跃,它也显示出较好的抗失活。引言表面活性剂主要是用在我们的社会目前通常使用的许多产品中例如,他们存在于洗涤剂组合物,纺织品洗涤,美容产品,甚至在食品生产中。作为清洁剂他们对经济和生态环境的影响是特别重要的。在这种情况下,一个非常重要的特性是烷基链分支水平有关的生物降解。这个因素强烈的决定在许多情况下,控制生产过程,成为重要因子。最近的替代表面活性剂烷基糖苷C8和C18烷基链之间的制备在这种情况下,来自天然苷产品可用于制备积的木非离子表面活性剂具有良好的生物降解性和低程度的皮肤和口服毒性。我们最近的工作,是用Fisher方法制备丁基糖苷使用沸石作为催化剂,这些低苷较好地溶于脂肪醇可作为制备高葡糖苷中间体而大孔酸性沸石被证明是交流性的催化剂,它被观察到对反应物的吸附产品发挥重要作用的动力学的过程,因此确定的转换和产物选择性。考虑到反应发生在一个高度亲水性的反应物(葡萄糖)和亲水性低的(脂族醇)之间导致产品含有亲水性和疏水性基团就不奇怪了。同时,在反应过程中,不同大小的反应物和产物干预,对沸石孔隙的扩散模式控制极为重要,这当足够的孔隙组合和晶粒尺寸。因此,在我们看来,它应该是可能的强烈地影响沸石的催化活性通过改变烷基糖苷亲水性和疏水性。在这项工作中我们表明,β沸石的改性,体现了它是一个适当的催化剂来生产烷基糖苷表面活性剂。试验方法为了研究晶粒尺寸的影响,如下本文在文献的方法(7),我们合成了四种不同晶粒尺寸的沸石(–¹M)和类似的Si/Al比(»16)。扫描电子显微镜(isi-ss60)被用来确定晶体的大小和形态。每一个的物理化学特性这些沸石在表1中给出。为了确定骨架硅、铝的作用比的亲水性和疏水性–β沸石对糖苷的合成,两个系列的样不同的Si/Al比的制备。第一系列(PS系列)包括通过脱铝沸石一开始的β沸石(瓦尔弗CP806的B-25PQ公司,在钠的存在下,合成四乙***(TEA)阳离子。脱铝的沸石(8)是由分散的2克样品进行250毫升的***溶液的浓度;8,9,,,10,11,。的Si/Al比为52,88,118,123,140,200,材料,和260,分别。悬浮液在353K加热带搅拌和在此温度下保持4小时。冷却至室温后所得到的沸石回收的过滤,用去离子水冲洗,烘干煅烧在343K过夜,3h873K,在室温下储存。β沸石按上述方法制备的大的外部和内部的硅醇基团数,由于大量的晶体缺陷的过程中产生的的合成,和脱铝和煅烧过程(见下文)。这些硅烷醇基团的存在使样品的亲水性和很高的沸石的Si/Al比为了表现出一定的疏水性。由于此限制,我们进行了第二次系列(系列)的沸石无连接的缺陷使形式,这是根据一种方法合成参考文献(9)。沸石的化学组成了见下表2。29SiMASNMR光谱在5kHz纺丝记录使用Varianvxr-,¹的脉冲的2/55RAD和60的回收延迟。同时,羟基和酸性的监测红外光谱。红外光谱被记录在Nicolet710FTIR室温使用自动支撑10毫克¢厘米¡2片。煅烧的样品是outgased一夜之间在673K和10¡3Padynamicvacuum;然后,吡啶被录取到电池室温度。饱和后,样品outgased在真空条件下523kfor1小时,冷却至室温,和光谱记录。热重分析(TGA)ZSCHsta-409在10K¢分钟¡1加热速率EP仪,空气100毫升¢分钟¡1流,。Al使用Varian光谱A-10用原子吸收分析加上。®-无水葡萄糖和正丁醇,得到奥德里奇和quimon,,与标称纯度¸99%,用于无需进一步纯化。对甲苯磺酸(p-TSA),用来作为参考酸催化剂液相,是从奥德里奇。反应过程沸石催化剂的活性在原位,在100毫升批量玻璃反应器,(1乇)后3小时的时间,系统冷却至室温;然后,正丁醇(50毫升,)进行了介绍,其次是葡萄糖的添加(,)。将