疏血通联合依达拉奉治疗急性进展性脑梗死的疗效观察.doc

疏血通联合依达拉奉治疗急性进展性脑梗死的疗效观察.doc:..疏血通联合依达拉奉治疗急性进展性脑梗死的疗效观察付凯1玉梅荣2赵努恩吉雅1(1内蒙古民族大学附属医院神经内科内蒙古通辽028007)(2内蒙古通辽市库伦旗蒙医医院儿科内蒙古库伦028200)【摘要】目的探讨疏血通联合依达拉奉治疗急性进展性脑梗死的临床疗效。方法80例进展性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,每组各40例。对照组单用疏血通治疗,治疗组釆用疏血通联合依达拉奉治疗。在治疗前及治疗后的第14天、1个月进行美国国立卫牛院卒中量表(NIHSS)评分及功能独立性评定量表(FIM)评分。结果与治疗前比较,治疗后2组均能显著改善NIHSS评分和FIM评分(P<;与对照组比较,治疗组改善NIHSS评分和FIM评分更显著()。两组均无不良反应。结论疏血通联合依达拉奉治疗急性进展性脑梗死有显著疗效。【关键词】进展性脑梗死疏血通依达拉奉进展性脑梗死是临床上常见的一种缺血性脑卒中,它是 由多种原因,多种机制共同作用的复杂状态,预后存在难以预知性,个体差异也极大。故其治疗也颇受关注。我院近年来联合自由基清除剂依达拉奉与疏血通治疗进展性脑梗死,取得较好疗效,现报告如下。・2011年12月,在我院神经内科收治的发病后l-3d内进展性脑梗死患者80例,随机分为2组。治疗组40例,其中势性22例、女性18例,年龄39〜74岁,平均(&plusmn;)岁,颈内动脉系统卒中21例,椎基底动脉系统卒中19例;对照组40例,其中男性22例、女性18例,〜,平均(&plusmn;)岁,颈内动脉系统卒中23例,椎基底动脉系统卒中17例。2组病例在年龄、性别、卒中类型及治疗前神经功能缺损评分上比较,差异均无统计学意义(P>),具有可比性。(1)18〜75岁,性别不限,发病1-3内的颈内动脉系统、椎基底动脉系统脑梗死,无全身严重并发症,符合1995年全国脑血管病学术会议通过的诊断标准⑴。(2)头颅CT及磁共振成像(MRI)排除颅内出血。(3)首次发病或既往发病的月支体瘫痪后遗症不影响神经功能缺损评分的再次发病患者。(4)发病48h内病情进行性加重,美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)评分下降&ge;3分。,加生理盐水250ml静脉点滴,每日1次,以及其他常规基础治疗外,治疗组应用依达拉奉30mg加生理盐水100ml静脉点滴,每日2次,两组疗程均为2周。、1个月进行NIHSS评分及功能独立性评定量表(FIM)评分[2]。并在治疗前及治疗后第14天均进行血常规、尿常规、肝肾功能及出、凝血系列检查,并观察有无颅内出血等不良反应。,2组间比较采用t检验。P<。,2组NIHSS评分及FIM评分差异无统计学意义(P>);治疗后第14天、1个月与治疗前比较,差异有统计学意义(P<)o治疗组治疗后第14天、1个月与对照组比较,