20170911-2010版药典纯化水设备制作要求及标准.doc

2010版药典纯化水设备制作要求及标准1 purpose  本URS文件规定了纯化水系统的用户需求,总括了用户对该设备的功能、性能、制造及标准等方面的要求。 本URS文件是构建起项目和系统的文件体系的基础,同时也是验收的主要依据。2 scope  本URS文件的范围自原水进水阀开始至纯水灭菌后输出的整个纯水制备系统。包括设备配电控制柜、电仪系统、原水进水自动阀、纯化水泵、臭氧 灭菌器等。3 responsibility  质量部质量工程师负责编写和发行本URS文件。 设备部厂务工程师负责按本URS文件确认和验收纯化水系统。4 reference documents  《中华人民共和国药典》 2010  《中华人民共和国药品质量管理规范(2010年版)》 《钢制件焊接常压容器》JB/T4735- GB/T19249-2003  GB/T -96《机械产品电气安全要求通用要求》5 Procedure  使用要求URS No:需求编号Requirements需求Require/Expect必须/期望URS001纯化储罐水量:::符合中国药典(2010 版)纯化水指标必须URS004生产出水点:5个(生产洁净区3个,实验室2个)  工艺技术总要求URS No:需求编号Requirements需求Require/Expect必须/期望URS005纯化水质符合《中华人民共和国药典》2010 年版要求电导率小于2μS/cm (25℃,在线控制),TOC (离线控制),不挥发物小于1mg/100ml,微生物限度100个/1ml,pH 5-7,***盐< 006%,亚***盐< 002%,氨< 03%,重金属< 01%必须URS006纯化水制备系统的设计基于如下原水数据:按城市饮用水供水水质进行设计必须URS007系统设计应最大限度地减少微生物生长的可能,应最大限度地减少系统死点必须URS008任何与纯化水接触的材料必须满足GMP的要求,所用钢材必须是304L以上不锈钢必须/304卫生级管件URS009整个系统必须具备可靠的消毒功能必须URS010为了控制纯化水产品的质量,必须控制总送水、原水储罐和总回水。每一步应设置必要的取样点及取样阀必须URS011系统出水根据纯化水储罐的液位来控制,系统进水根据原水储罐的液位来控制必须URS012对RO产水的电导率(此电导率的值可以设定)进行连续性的监控,带有不合格水排放和自动报警功能,当产品水的电导率低于设定值的时候产品水才能进入纯化水储罐必须URS013能每天24小时连续稳定生产必须URS014设备表面便于清洁,不能有清洁死角必须URS015配备合适的备品和备件或零部件便于更换和购买期望URS016一级不合格产水回流至原水箱,二级不合格水回流至中间水箱必须/二级不合格水回到原水箱URS017灭菌设备与纯水泵同步运行必须URS018制造接触纯化水的管道、储罐、设备的304L不锈钢须抛光处理,抛光后Ra<