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苯并噻唑类磷酸衍生物合成.pdf


文档分类:医学/心理学 | 页数:约83页 举报非法文档有奖
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警石举一笔,号靑一狽尽薅躈篶疌渌椒狢狾从以上实例可以看出,分子内关环法的关键一步,是苯胺基硫脲或苯胺基硫代酰胺,在各种催化剂的作用下,关环形成产物;根据这一原理,年,”等人,用硫氰酸芳酯与异丙醇作用,乍成芳胺基硫代甲酸异丙酯,然后这是一个新颖的反应,不过收率较低,只有%:同时他们又尝试用氯化,二噻唑与苯胺衍生物直接作用,然后关环得到了相应的产物磺杌,⑧邕颍苯并噻唑:年,瓾等人用邻氨基苯硫酚与肟作用,得到了环荚踊取代的苯并噻唑。南开大学届博学位毕业论文,,瑂,
げ諲!!!秈笏赋划旦矿渺洲∥\㈤。年,,也有很长的历史,方法也很多,主要分为分了问关环和分这种方法是将苯甲酰苯胺衍生物转化成硫代苯甲酰苯胺,然后环化成为槐加热到龋缓蠹跹怪,得到熔点为。,而以后发展起来此类方法,则反应条件温和,可获得的产物种类较多,年,甕等人【圳用苯胺衍生物与刘甲基苯甲酰子内关环两种方法。基一苯并噻唑。氯作用,硫化后,经分子内关环制备了患谆交一苯并噻唑。南开大学屑博十学位毕、皿论文·琋,
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  • 时间2015-12-01
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