麻醉药品、第一类精神药品管理制度[22页].doc

封面作者:ZHANGJIAN仅供个人学****勿做商业用途***品、精神药品管理制度目录***品、精神药品的供应和保管制度……………………….3***品、精神药品调剂管理制度……………………………4***品、精神药品临床使用管理制度………………………6***品、精神药品安全管理制度……………………………8专项检查制度***品、精神药品验收制度…………………………………9***品、精神药品储存制度…………………………………9***品、精神药品领发制度…………………………………10***品、精神药品报损、销毁制度…………………………10***品、精神药品处方笺管理制度…………………………11***品、精神药品值班巡查管理制度………………………11***品、精神药品病区储存管理制度………………………12***品、精神药品使用培训和考核工作……………………13***品、精神药品病历管理制度……………………………14临床科室(护理部门)责任人职责……………………………15***品、第一类精神药品保卫部门负责人职责……………15保卫值班巡查人员岗位职责……………………………………16药品采购人员职责………………………………………………16调剂部门责任人员职责…………………………………………16调剂人员职责……………………………………………………17处方医师职责……………………………………………………18一、***品、“***品、精神药品购用印鉴卡申请表”,报卫生局审核部门批准发给“***品、精神药品购用印鉴卡”。“申请表”和“印鉴卡”一式三份,卫生局和药剂科各留存一份,另一份送***品经营单位备案。文档收集自网络,***品和精神药品应于每年10月底之前将下一年度的购用计划表,报卫生局审批,经批准后,到辖区内或指定的***品经营单位购买。因医疗需要追加或减少年度***品注射剂购用计划时,应在当年5月底前报卫生局批准后,方可购用。文档收集自网络,仅用于个人学****3. 药剂科购买***品和精神药品计划,须按临床用量定时报送。保证合理库存。购买***品和精神药品的付款必须执行银行转帐手续,不得以现金交易。  文档收集自网络,仅用于个人学****160; 、精神药品购入必须要求供货单位送货到库,采购人员不能自行提货。入库验收必须货到即验,须双人开箱验收,清点验收到最小包装,验收记录双人签字。入库验收应采用专簿记录,内容包括:日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论等。验收发现短少、破损应及时清点登记,并报科主任作及时处理。所有登记帐册须保存到药品有效期后2年备查。文档收集自网络,,经报省级药品监督管理部门批准后,并取得制剂批准文号准许配制的制剂所用的第一类精神药品原料。购进后交制剂室管理,制剂室必须严格执行“三专”管理,做好入、出库验收记录、使用记录。记录和帐册须保存到药品有效期后2年备查。文档收集自网络,***品、精神药品一律不得擅自调剂给其他单位。凡私自调出***品、精神药品的将依法处罚,构成犯罪的提交司法机关追究刑事责任。文档收集自网络,***品、精神药品必须严格遵守出库验收登记制度,记录包括:日期、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、使用单位、领货人签字、发货人签字。仓储保管必须专人负责、专库(柜)加锁(双人双锁)、专用帐册、专册登记。按季度盘点,做到账卡相符、账物相符。对回收的空安瓿、废贴和过期、失效、破损、患者退回的药品须妥善保管,每年集中登记造册,由市卫生局统一监督销毁。文档收集自网络,***品、精神药品仓库的门、窗、柜、报警器等安全设施完好无损,确保安全。二、***品、***品实行“五专”管理:专人负责、专柜加锁(双人双锁)、专用帐册、专册登记、专用处方(右上角标注“麻”)。一类精神药品实行“三专”管理:专人负责、专柜加锁、专册登记、专用处方(右上角标注“精1”)。二类精神药品实行专用处方(右上角标注“精2”),专册登记。文档收集自网络,仅用于个人学****2.***品、精神药品处方格式由三部分组成:(一)前记:医疗机构名称、处方编号、患者姓名、性别、年龄、身份证明编号、门诊病历号、代办人姓名、性别、年龄、身份证名编号、科别、开具日期等,并可添列专科要求的项目。(二)正文:病情及诊断;以Rp或者R标示,分列药品名称、规格、数量、用法用量。(三)后记:医师签章、药品金额以及审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名。文档收集自网络,仅用于