TS16949质量管理体系内审补充教材.doc

TS16949质量管理体系内审补充教材0700714:2002的要求建立质量管理体系,形成文件,加以实施和保持,并持续改进其有效性。针对所选择的任何影响产品符合要求的外包过程,应确保对其实施控制。,文件的数量和繁简程度未考虑本组织的规模、产品特点、管理基础、资源能力、人员素质等方面的实际情况、可操作性较差,,特别是未按以顾客为导向的过程模式识别本组织质量管理体系的过程,对某些过程的控制方法未进行策划和规定。3质量管理体系文件的层次和从属关系不清,有重复和互相抵触的现象发生。4文件的内容为期望值,未能与组织的实际相结合。5对影响产品符合要求的外包过程没有识别,也未规定控制方法。---、质量目标、质量管理体系策划、程序和记录等应形成文件。,一是文件尽量的粗线条,多使用“套话”模棱两可的表述方法,虽然没有明显的错误,却难以操作;二是主张文件尽可能的细化,把员工己形成良好****惯的、己形成惯例的或是己约定俗成的控制方法也要用文字表述出来,给文件的管理带来麻烦。,不符合本组织的实际,文件的规定可操作性差。,以描述质量管理体系的范围(包括任删减的细节和合理性)和对质量管理体系过程之间的相互作用进行表述。:2002或其它组织的质量手册照抄照搬未结合本组织的实际。,组织机构的设置及职能分配等方面的情况。12质量手册未发布未经过审批13质量手册未发放至所有使用部门14手册的版本及修订状态标识不清,未将更改通知到所有部门,,以明确:a)与质量管理体系有关的文件和资料均应纳入控制范围;b)文件发布和更改前,应经过审批,确保其充分与适宜性;c)确保文件的适用性及正确性;d)作废文件应及时撤除;e)建立使用文件的总览表;f)确保文件清析易于识别g)确保外来文件得到识别,并控制其分发。、批准权限未明确规定。16书面规定的审批程序和权限对象实际的执行情况不符。17因文件数量多或文件之间有部分内容重复,以致文件修订(修改)时,未能对所有应修改之处进行修改。18不同文件之间的规定有矛盾之处。19有关人员未经批准而私自拷贝(复印、抄录)文件。20未建立文件适用版本的总览表,或未对其进行定期更新,以致不适用(包括己作废)的文件得到识别,仍继续使用。21文件的更改履行规定的审批手续。22文件被随意写、划、修改和污损。23作废文件未及时从使用场所撤除或存档时未进行适当的标识。24文件的保存环境不佳、或不便于检索。、发放和实施所有顾客的工程标准/规范及对其的更改。组织应保存每项更改在生产中实施的日期和记录。更改涉及PFAP文件时,所涉及的文件应及时更新26相关文件中未对评审、发放和实施所有顾客提供的工程标准/规范的程序予以表述,也无记录证实在两个工作周内及时完成了评审。27文件的更改日期可以查到,但没有在生产中实施更改的日期的记录。28仅根据顾客的要求对产品图样、主导工艺文件等进行了更改,但没有对涉及的PPAP文件(如控制计划、FMEA等)进行更新。,以规定:a)记录的标识、收集、编目、归档、贮存、保管及处置;b)记录应清析、易读、方便查阅;c)记录的保存环境应确保记录不被损坏和丢失;d)电子媒体形式的记录应注意备份的保密;e)记录的保存期限应符合需要,包括顾客和法律法规的要求;f)需要时,应能提供给顾客查阅。29记录未妥善分类管理,不易检索和查阅。30记录的存存放放环境不佳,容易受到天灾人祸的影响。31电子媒体形式的记录未注意备份。32备份的磁盘被放置于有可能被压变形和被磁化的位置。33记录被随意涂抹、更改。34未按规定及时记录。35对记录进行整理时,未注意校对,出现笔误。36编造假记录。37记录的字迹潦草,不易识别。38未按规定的保存期进行保存或到期的记录未及时处置。。39组织不了解相关法规和顾客对本组织所提供的产品在记录保存上有何特殊要求,、实施质量管理体系并持续改进其有效性的承诺提供证据。40相关文件