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有机化合物的结构和性质.doc


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第十一章醛***)3-戊***醛6)苯乙***7)2-丁烯醛8)二苯甲***9)苄基***解:1)环戊基甲***2)1-戊烯-3-***3)2,4-戊二***(β-戊二***)4)。。:(1)CF3CHO>CH3CHO>CH3COCH3>CH3COCH=CH2(2)CH2ClCHO>BrCH2CHO>CH3CH2CHO>CH2=。(5)分别由苯及甲苯合成2-,氧化后得B(C5H10O),B能与2,4-二硝基苯肼反应,并在与碘的碱溶液共热时生成黄色沉淀。A与浓硫酸共热得C(C5H10),C经高锰酸钾氧化得***及乙酸。推断A的结构,并写出推断过程的反应式。,能与苯肼作用但不发生银镜反应。A经催化氢化得分子式为C6H14O的B,B与浓硫酸共热得C(C6H12)。C经臭氧化并水解得D和E。D能发生银镜反应,但不起碘仿反应,而E则可发生碘仿反应而无银镜反应。写出A-E的结构式及各步反应式。(A)(C9H10O)不起碘仿反应,其红外光谱表明在1690cm-1处有强吸收峰,NMR谱如下:(3H)三重峰;(2H)四重峰;(5H)多重峰,求(A)的结构。已知(B)为(A)的异构体,能起碘仿反应,其红外光谱表明在1705cm-1处有强吸收,核磁共振谱如下:(3H)单峰,(2H)单峰,(5H)多重峰。求(B)的结构。解:(A)的结构式为:(5H)(2H)(3H)(2H)(3H)(5H)多重峰  ,在1710cm-1处有强的IR吸收峰,A用碘的氢氧化钠水溶液处理时,得到黄色沉淀。与托伦试剂作用不发生银镜反应,然而A先用稀硫

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