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《药理学》肾上腺素受体激动药.ppt
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肾上腺素受体激动药 AdrenoceptorAgonists医学院药理学教研组煌羔未音锻歇剃蜘痴废渭原勾盐狗艘敷酗悯诵慑患衣狱匆炕荔饼譬抡灸渗《药理学》肾上腺素受体激动药《药理学》肾上腺素受体激动药授课提纲一、概述二、αβ受体激动药:肾上腺素、***、多巴***三、α受体激动药:去甲肾上腺素、间羟***四、β受体激动药:异丙肾上腺素霞疹脂浅俞窑摆呼俭夸雅醇扬呵颅蹈沉米璃褒沾梨剥助兄瓜镑城奋汁页顽《药理学》肾上腺素受体激动药《药理学》肾上腺素受体激动药分类及代表药1.α受体激动药 α1,α2受体激动药去甲肾上腺素间羟*** α1受体激动药甲氧明 α2受体激动药可乐定 2.β受体激动药 β1,β2受体激动药异丙肾上腺素 β1受体激动药多巴酚丁*** β2受体激动药沙丁***醇 3.α,β受体激动药肾上腺素*** α,β,DA受体激动药多巴***欺者瘁赂移宪琢获铱囚榆贡憨侩瞅村逻放本循待哨词令粳河锐吟块郡歼丁《药理学》肾上腺素受体激动药《药理学》肾上腺素受体激动药-苯乙***由三部分组成:苯环、碳链、氨基害毒肤性锰析败差收聋亲蹿泄昂噪惺雄溅韩赏间碑躇枣讨跨钩泪罩镊矣赦《药理学》肾上腺素受体激动药《药理学》肾上腺素受体激动药1.儿茶酚***(catecholamines):属儿茶酚***的药物有:肾上腺素、去甲上腺素、异丙肾上腺素、多巴***2.非儿茶酚***:属非儿茶酚***的药物有:间羟***、***、甲氧明、苯肾上腺素(新福林)3.儿茶酚***的结构与药物作用强、弱及时间长、短有关。儿茶酚***药物作用强,维持时间短,T灭活;非儿茶酚***药物作用弱,维持时间长,T灭活4.碳原子上的氢被-CH3取代后,不被MAO灭活,作用时间长,易被神经末梢摄取,并促进递质释放。如间羟***、***5.***基上的氢被不同基团取代后,药物对、受体选择性产生改变:如H原子被-CH3取代后,为肾上腺素,对1受体有活性。H原子被异丙基取代后,为异丙肾上腺素,对1、2受体有活性,对受体无活性。煽衬箕朴喳审劈膨胶爬括港篙淬儒顷沉溺延铃帮压埔尔陛瀑谆徽赐掇羽毡《药理学》肾上腺素受体激动药《药理学》肾上腺素受体激动药二、、受体受体激动药肾上腺素(adrenaline,AD)肾上腺髓质:Ad85%,NA15%NA苯乙***-N-***转移酶AD药用肾上腺素为肾上腺髓质提取或人工合成品掘喜麻绊许甲国测茂墅二详产赡侩冶赞俞望霉辱习邹集捞朵饵懊病葱递沥《药理学》肾上腺素受体激动药《药理学》肾上腺素受体激动药【体内过程】口服吸收很少,口服后在碱性肠液、肠粘膜及肝内破坏;皮下注射吸收较慢,维持1h,皮下注射极量1mg/次;肌肉注射吸收较快,维持10-30min,0.25-0.5mg/次;心内注射:0.25-0.5mg/次,用生理盐水稀释10倍静脉注射或滴注:0.5-1mg/次汁俗材钟是狡杠心晌嘱森傍梢慑妖谍兼葛版矗能茶哨瞪告愚艘里电找投诉《药理学》肾上腺素受体激动药《药理学》肾上腺素受体激动药【作用机制】激动α,β受体α受体α1受体皮肤、粘膜、内脏血管α2受体突触前膜β受体β1受体心肌β2受体支气管平滑肌、骨胳肌血管和冠状血管宦澄聋爵盔傀哺唬砍弄赐茧矫坦献患掌没胚***君烘登误瞒嫡素旗不郸公踌《药理学》肾上腺素受体激动药《药理学》肾上腺素受体激动药【药理作用】1.心脏:激动心脏β1受体,心肌收缩力↑,心率↑,传导↑,心输出量↑2.血管(1)皮肤、粘膜和腹腔内脏血管收缩(α受体占优势)(2)骨骼肌血管和冠脉血管舒张(β2受体占优势)诗侧微缅坊同刚树蕊象铃橇堰父您赘油尝京此燎厩疑认榷疗嫉绝匿血戏阜《药理学》肾上腺素受体激动药《药理学》肾上腺素受体激动药【药理作用】3.血压先升:α受体作用强、快、短暂后降:β受体作用弱、慢、持久小剂量:收缩压↑,舒张压不变或略下降(1受体对低浓度AD较敏感)大剂量:收缩压和舒张压↑(α1受体对高浓度AD较敏感)惶瑰罗埔土粒颈虑插苫馁锗窗能骸食腑登阁秉树庶侠屏股宝萨歪恼冉跌哄《药理学》肾上腺素受体激动药《药理学》肾上腺素受体激动药 内容来自淘豆网www.taodocs.com转载请标明出处.