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克贝宁产品说明书.doc


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克倍宁克倍宁为碳青霉烯类抗生素。对甲氧西林敏感葡萄球菌、肺炎链球菌、链球菌属及粪肠球菌的抗菌活性与亚***培南相仿或略强,甲氧西林耐药葡萄球菌、粪肠球菌对本品耐药。对不动杆菌属作用突出,对脆弱拟杆菌、艰难梭菌等厌氧菌均有良好作用。适用于敏感细菌所致的严重感染:败血症、感染性心内膜炎、下呼吸道感染、腹腔感染、尿路感染、细菌性脑膜炎、皮肤软组织适应症,及妇产科感染。目录•药品简介•药理作用•药代动力学•适应症•用法用量•不良反应•用药禁忌•注意事项•临床评价•相关词条•参考文献[显示部分][显示全部]药品简介编辑本段回目录通用名:注射用帕尼培南倍他米隆商品名称:克倍宁英文名:Panipenem and Betamipron for Injection汉语拼音:Kebeining帕尼培南主要成分:本品为复方制剂,其组份为帕尼培南和倍他米隆。性状:本品上层为淡黄色至黄褐色冻干之块状物或粉末;下层为白色冻干之块状物或粉末,有引湿性。帕尼培南分子式:C15H21N3O4S分子量::87726-17-8倍他米隆倍他米隆英文名:Betamipron别名:N-Benzoyl-beta-alanine产品名称:倍他米隆;N-苯甲酰基-beta-丙氨酸分子式:C10H11NO3分子量::3440-28-6药理作用编辑本段回目录静脉点滴用250mg:每瓶中含有帕尼培南250mg(力价)和倍他米隆250mg。静脉点滴用500mg:每瓶中含有帕尼培南500mg(力价)和倍他米隆500mg。此外,每瓶静脉点滴用250mg(500mg)中还含有添加剂-***化钠30mg(100mg)。本制剂系冻结干燥注射剂,贮存时上层为微带黄白色-黄褐色的块状或含有粉末的块状,下层为白色的块状或含有粉末的块状,溶解后使用。-,渗透压比(与生理盐水比)约为1。帕尼培南的分子式为C15H12N3O4S。呈白色-淡黄色,粉末状或块状,极易溶于水,易溶于甲醇,不易溶于无水乙醇,几乎不溶于***,具有吸湿性,遇湿潮解。倍他米隆的分子式为C10H11NO3,呈白色的结晶或结晶性粉末,微溶于无水乙醇,难溶于水、乙***和乙醇,溶于氢氧化钠溶液。帕尼培南对青霉素结合蛋白显示高亲和性,抑制细菌细胞壁合成而发挥杀菌作用。药代动力学编辑本段回目录健康***及肾功能正常的儿童,单次静脉滴注本药后的帕尼培南血药峰浓度、血药浓度曲线下面积与用量成比例增加。健康***的半衰期与用量无关系,帕尼培南约70分钟,倍他米隆约40分钟;儿童帕尼培南约60分钟,倍他胆囊米隆约30分钟。用药后,本药分布于痰液、前列腺、胆囊、子宫、卵巢、输卵管、前房水、皮肤、中耳、副鼻窦、扁桃体组织、口腔、唾液、脑脊液等。帕尼培南主要从肾脏排泄,健康***5例用60分钟静脉滴注本药500mg后,24小时内尿中排泄率为帕尼培南约30%,β-内酰***环开裂代谢物约50%。各种肾功能损害患者用60分钟静脉滴注本药500mg时,随肾功能损害程度加重使帕尼培南长时间滞留于血中,半衰期延长,延迟尿中排泄。肌酐清除率为60mL/分以上者(5例),;肌酐清除率为30-60mL/分者(5例),;肌酐清除率为30mL/分以下者(6例),

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  • 上传人drp539607
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  • 时间2019-07-26