不同剂量链脲佐菌素诱导SD大鼠糖尿病肾病模型的研究.docx

不同剂量链脲佐菌素诱导SD大鼠糖尿病肾病模型的研究.docx不同剂量链腺佐菌素诱导SD大鼠糖尿病肾病模型的研究:李伟,张红,殷松楼,褚璇【关键词】链服佐菌素摘要:目的探讨不同剂量链服佐菌素(STZ)致SD大鼠糖尿病肾病模型状况的差异。方法58只雄性SD大鼠随机分为5组,模型组大鼠(4组,每组12只)腹腔一次性注射40、50、60、;非糖尿病对照组10只,仅予注射缓冲液。注射后24、72h检测血糖,8周观察糖尿病大鼠尿微量白蛋白、血尿素氮、肾脏指数及肾组织光镜和超微结构等变化。,模型死亡率较低。8周后大鼠尿微量白蛋白水平即升高,肾脏超微结构检查系膜细胞增生、基质增多、肾小球基底膜增厚。。关键词:链腺佐菌素;糖尿病肾病;动物模型济I」量Abstract:ephropathymodelratsinducedbystreptozotocin(STZ)(n=12each)and1controlgroup(n=10) onitored1・3days ,bloodureanitrogen,,;dosage糖尿病肾病(ephropathy,DN)是糖尿病常见的并发症,是糖尿病患者的主要死因之一。在1型和2型糖尿病的患者中,约30%发展为糖尿病肾病,且一旦出现,多数患者将进展为终末期肾病(endstagerenaldisease,ESRD)。目前,随着糖尿病发病率的不断增加,导致了ESRD的大量增长[1],但是其发病机制及防治措施并未完全清楚。因此,建立较理想的动物模型来研究该病的相关问题将具有重要意义。建立糖尿病动物模型的方法较多[2],包括:①胰腺切除法;②化学药物特显性破坏胰岛0细胞,如链腺佐菌素(streptozotocin,STZ)、四氧卩密噪、生物制剂等;③胰腺部分切除联合化学药物制作糖尿病模型;④病毒诱导法,如柯萨奇病毒等;⑤自发性动物模型,如KK小鼠、NOD小鼠、、、NSY小鼠、BB糖尿病大鼠、;⑥转基因糖尿病模型。