【立体设计】2012高考生物 第5章 第3讲 人类遗传病课后限时作业 新人教版必修2.doc

【立体设计】2012高考生物第5章第3讲人类遗传病课后限时作业新人教版必修2一、选择题(本题共12小题,每小题5分,共60分),呈现隔代遗传且男性多于女性的遗传病是()【解析】多指和白化病都是常染色体遗传病,与性别无关;血友病是伴X染色体隐性遗传病,在男性中发病率高;先天性睾丸发育不全综合征只有男性患病。【答案】,难以发现的遗传病是()***【解析】21三体综合征和猫叫综合征属于染色体变异引起的遗传病,可以利用显微镜观察;镰刀型细胞贫血症的红细胞形态异常,呈现镰刀状,也可以利用显微镜观察到;苯***尿症携带者不表现出症状,且属于基因突变形成的单基因遗传病,所以利用组织切片难以发现。【答案】,以下说法正确的是(),选取的样本越多,【解析】在调查过程中要注意调查的群体应足够大,才能保证实验数据和结论的准确,B项正确;遗传方式的调查应在患者家系中进行,而不能随机取样,C项错误。【答案】B4.(2011届·南京模拟)如图表示调查到的某家族慢性肾炎遗传图谱,请分析,此病极可能属于()【解析】据图分析,此病为连续遗传,女患者多于男患者,男患者的女儿一定患病,符合伴X染色体显性遗传特点,所以最可能为伴X染色体显性遗传病。【答案】C5.(2011届·泉州质检)父亲是色觉正常的多指(由常染色体显性基因控制)患者,母亲的表现型正常,他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述错误的是(),只患红绿色盲的概率是1/【解析】假设色觉由B、b控制,多指由A、a控制,那么这对夫妇的基因型为:aaXBXb与AaXBY。他们所生孩子的色盲基因只来自母亲,而母亲的色盲基因可能来自该男孩的外祖父,也有可能来自该男孩的外祖母。这对夫妇再生一个男孩,手指正常的概率为1/2,患红绿色盲的概率是1/2,因此只患红绿色盲的概率是1/2×1/2=1/4。【答案】,两两结合能产生先天性愚型男孩的组合是()①23+X②22+X③21+Y④22+YA.②④B.①③C.③④D.①④【解析】先天性愚型又叫21三体综合征,其体细胞内染色体数为47条,与正常人相比,多了一条21号染色体,故先天性愚型男孩的染色体组合为45+XY,故选D。因先天性愚型患者比正常人多了一条21号染色体,若为①③组合,则染色体数目仍为46,故B项错误。【答案】,甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子正常;乙家庭夫妇都正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生的角度考虑,甲、乙家庭应分别选择生育(),,,女孩D.