溶剂极性大小排序.doc

单一溶剂的极性大小顺序为:石油醚(小)→环己烷→四***化碳→三***乙烯→苯→甲苯→二***甲烷→***仿→***→乙酸乙酯→乙酸甲酯→***→正丙醇→甲醇→吡啶→乙酸(大)混合溶剂的极性顺序:苯∶***仿(1+1)→环己烷∶乙酸乙酯(8+2)→***仿∶***(95+5)→苯∶***(9+1)→苯∶乙酸乙酯(8+2)→***仿∶***(9+1)→苯∶甲醇(95+5)→苯∶***(6+4)→环己烷∶乙酸乙酯(1+1)→***仿∶***(8+2)→***仿∶甲醇(99+1)→苯∶甲醇(9+1)→***仿∶***(85+15)→苯∶***(4+6)→苯∶乙酸乙酯(1+1)→***仿∶甲醇(95+5)→***仿∶***(7+3)→苯∶乙酸乙酯(3+7)→苯∶***(1+9)→***∶甲醇(99+1)→乙酸乙酯∶甲醇(99+1)→苯∶***(1+1)→***仿∶甲醇(9+1)说明一下:苯∶甲醇(95+5)的意思是95体积的苯混合5体积的甲醇配成混合溶剂!烷烃(—CH3,—CH2—)<烯烃(—CH=CH—)<醚类(—O—CH3,—O—CH2—)<硝基化合物(—NO2)<二甲***(CH3—N—CH3)<脂类(—COOR)<***类(—CO—)<醛类(—CHO)<硫醇(—SH)<***类(—NH2)<酰***(—NHCO—CH3)<醇类(—OH)<酚类(<Ar—OH)<羧酸类(—COOH)常用流动相极性:石油醚<汽油<庚烷<己烷<二硫化碳<二甲苯<甲苯<***丙烷<苯<溴乙烷<溴化苯<二***乙烷<三***甲烷<异丙醚<硝基甲烷<乙酸丁酯<***<乙酸乙酯<正戊烷<正丁醇<苯酚<甲乙醇<叔丁醇<四氢呋喃<二氧六环<***<乙醇<乙***<甲醇<氮氮二***甲酰***<水酸性大小高***酸,氢碘酸,硫酸,氢溴酸,盐酸,***,碘酸(以上为强酸,了解即可,大学涉及强弱排序),草酸(乙二酸),亚硫酸,磷酸,***酸,亚***(以上五种为中强酸),柠檬酸,氢酸,苹果酸,葡萄糖酸,甲酸,乳酸,苯甲酸,丙烯酸,乙酸,丙酸,硬脂酸,碳酸,苯酚(也叫石酸),氢硫酸,次***酸,硼酸,硅酸(其余为弱酸或极弱酸)!如何选择色谱柱化学键合相按键合官能团的极性分为极性和非极性键合相两种。常用的极性键合相主要有***基(-CN)、氨基(-NH2)和二醇基(DIOL)键合相。极性键合相常用作正相色谱,混合物在极性键合相上的分离主要是基于极性键合基团与溶质分子间的氢键作用,极性强的组分保留值较大。极性键合相有时也可作反相色谱的固定相。常用的非极性键合相主要有各种烷基(C1~C18)和苯基、苯***等,以C18应用最广。非极性键合相的烷基链长对样品容量、溶质的保留值和分离选择性都有影响,一般来说,样品容量随烷基链长增加而增大,且长链烷基可使溶质的保留值增大,并常常可改善分离的选择性;但短链烷基键合相具有较高的覆盖度,分离极性化合物时可得到对称性较好的色谱峰。苯基键合相与短链烷基键合相的性质相似。另外C18柱稳定性较高,这是由于长的烷基链保护了硅胶基质的缘故,但C1