浙大远程《有机化学》离线作业.doc

浙大远程《有机化学》离线作业.DOC:..浙江大学远程教育学院《有机化学》课程作业姓名: 王仁茂 学号: 7**********年级: 一年级 学****中心: 宁波医学第一章结构与性能概论一、解释下列术语1、 键能答:形成共价键的过程中体系释放岀的能量,或共价键断裂过程中体系所吸收的能量,称为键能。2、 b键答:市两个相同或不相同的原子轨道沿轨道对称轴方向相互重為而形碳氢。键价键,叫做。键。3、 亲电试剂答:対电子具有亲合力的试剂叫做亲电试剂(E+)或称为亲电体。亲电试剂一般都是带正电荷的试剂或具有空的p轨道或者d轨道,能够接受电子对的中性分子。4、 溶剂化作用答:溶剂化作用是溶剂分子通过它们与离子的相互作用,而累积在离子周围的过程。5、 诱导效应答:在有机化合物分子中,由于电负性不同的収代基(原子或原子团)的影响,使整个分子中的成键电子云密度向某一方向偏移,使分子发生极化的效应,叫诱导效应。二、将下列化合物按酸性强弱排序1FkCl C\(「1hhmIDJKXKMI2A^H^DDOH[XC|t( C:Cl(FKXX)FI[1KI[4XX)i[答:1・?哪些是亲核试剂?CFAg+ H2OCH3OH CH2=CH2 CH3H+ AICI3Br+ZnCl2+NO2+CH3 BF3 Fe3+答:亲电试剂:Ag+,H2O,H+,AlCh,ZnCb,Br+,+NO2,+CH3,Fe3+,:cr,H2O,CHQH,CH尸CH?,CH3一、命名下列化合物I (Il<II(C1hh2 (CHjQ三CtIr<13 Awe勺第二章分类及命名答:,2,4—三***,2—二***一3—己烘6・2—澳环己***7・3,4—-8-二***一二环[]-2辛烯4・对務基苯甲酸5・4一二甲氨基苯甲酸甲酯二、写出下列化合物的结构式1、3■***环己烯2、二环[]庚烷3、螺[]辛烷CH35、六漠代苯7、对***苯甲酰***6、叔***丁烷ch3Cl ch3ch38、对轻基苯乙醇IIClh Br——OHClECIh第三章同分异构现象一、命名下列化合物COOC比——O«ICIKIh* JCOCXInrCH;OOOCIT?CfI3——Cl——HClI2CIh答:1.(R)—2—***一2径基丁酸甲酯2.(S)—2—***丙酸3・(2S,3R)—2—***一3—戊二、请用*OICH3fHDC2H55 ch上hciFhciPhcich:CH,?,“ 厶 ■ dch2ch3ar78B俨ggClI?C1hCT*0HS, :四、写出下列化合物的稳定构象1、1,2•二乙基环己烷2、1,3・二***环己烷第五章饱和桂一、比较下列化合物沸点的高低,并说明原因。1、CH3(CH2)4CH3 2、(CH3)2CH(CH2)2CH33、CH3CH2C(CH3)3 4、CH3CH2CH(CH3)CH2CH3答:1>4>2>(同碳原子);,沸点越低;,对称性好,沸点高。二、完成下列反应H2SO4Ir?sc>l*ITRr/-O4>14HBr・0・0・H2Pt/CHaPl/C2[fJ十HNO3—幘亠HOOC〜"^COOH第六章不饱和绘一、完成下列反应CH3CH^CHC•tH32B2H6H2o2,OH"OHHBrcf3ch:ch2CH3CH2CHCH2一cl2-H2°■5h2so4h3o~-CH * ►CHONH二、比较下列化合物与HBr反应的活性次序1答:2>4>3>1三、鉴别下列化合物第一步:加AgNO3(氨溶液) 一 +第二步:I4)第七章芳香炷一、完成下列反应1FeBr^/Br>2NO3ch353CH5CH2CH2C1A1C13CH3CH2CH2COC1—C'H3CH2CH2C1饗比C(CHlb沁HOOCQ^H3CH2CH3CONHCOCH「gBr?NBSh3c〈沪NHCOCH3比较下列化合物的亲电反应活性ACIK=C1IOC1\CHYIb占 」 ■ J*A Bciici••cC1L=C1TCIh■r -J*答:>B>A>>D>B>C三、下列基团或者离子属于第一类定位基的有:BCDH),属于第二类定位基的有(ACEFG)bTT&C—Cld—Z【COCII3OE—bDCgf_COX(CH3)2G-NOnH-N(CI第八章卤代绘完成下列反应CH?(OH・,CN-,RO-,RNH2)OCH2CH3--OR-RNH2)Oo